Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"M Navarrina-Trindade"'
Autor:
M Navarrina-Trindade, F Fianco-Valenti, M Silva-Santos, V Júlio-Balestrin, FC Gurski, V Xausa-Bosak, G Beust-Amador, D Brum-Lamaison, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S60- (2021)
A síndrome de Ophelia (SO) leva esse nome em alusão à personagem epônima da obra “The prince of Hamlet, Prince of Denmark”, de Shakespeare. Foi descrita pela primeira vez em 1972 por Dr. Ian Carr, após sua filha desenvolver amnésia, depress
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f93986617d24026b8512ed1c9935bef
Autor:
M Navarrina-Trindade, F Céspedes-Gurki, M Silva-Santos, VJ Balestrin, V Xausa-Bosak, F Fianco-Valenti, G Beust-Amador, D Brum-Lamaison, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S78-S79 (2021)
O linfoma associado à mucosa (MALT), uma neoplasia de células B, é um subtipo de linfoma não-Hodgkin (LNH). Epidemiologicamente, os linfomas não-Hodgkin do sistema nervoso central são raros e representam 1,6% dos LNH. Neste relato, o foco do es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f823fed974cb4478b5b88cf100410f6a
Autor:
M Navarrina-Trindade, F Céspedes-Gurki, M Silva-Santos, VJ Balestrin, V Xausa-Bosak, F Fianco-Valenti, G Beust-Amador, D Brum-Lamaison, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S88- (2021)
Os linfomas primários do sistema nervoso central (LPSNC) são malignidades extranodais e agressivas que se desenvolvem em encéfalo, meninges e medula espinhal na ausência de envolvimento sistêmico ao diagnóstico. A incidência de LPSNC nos país
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4aa69253b64a4143aec8e0c364b88cc1
Autor:
M Navarrina-Trindade, F Céspedes-Gurki, M Silva-Santos, V Júlio-Balestrin, V Xausa-Bosak, F Fianco-Valenti, G Beust-Amador, D Brum-Lamaison, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S121-S122 (2021)
A doença de Erdheim-Chester (DEC) tem aproximadamente 1.500 casos conhecidos desde 1930. É caracterizada por infiltração de histiócitos espumosos CD68+ e CD1a- nos tecidos. Mutações ativadoras da via MAPK estão presentes em mais de 80% dos ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c7465d90fc94b9389ac21779d75a9df
Autor:
M Navarrina-Trindade, F Céspedes-Gurski, V Xausa-Bosak, V Júlio-Balestrin, F Fianco-Valenti, M Silva-Santos, G Beust-Amador, D Brum-Lamaison, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S122-S123 (2021)
A Síndrome de Richter (SR) é uma condição rara caracterizada pela transformação da leucemia linfocítica crônica (LLC) mais frequentemente em linfoma difuso de grandes células B (LDCBG); todavia, menos comumente podendo se transformar em linf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85af15d6abcb422185a0f5d75ddb8254
Autor:
FC Gurski, D Laks, M Navarrina-Trindade, V Júlio-Balestrin, M Silva-Santos, D Brum-Lamaison, F Fianco-Valenti, G Beust-Amador, V Xausa-Bosak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S60-(2021)
A sindrome de Ophelia (SO) leva esse nome em alusao a personagem eponima da obra “The prince of Hamlet, Prince of Denmark”, de Shakespeare. Foi descrita pela primeira vez em 1972 por Dr. Ian Carr, apos sua filha desenvolver amnesia, depressao mai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b89f2cdbafd3d25bdc546bf8e8036c43
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002509
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002509
Autor:
V Xausa-Bosak, M Silva-Santos, M Navarrina-Trindade, F Céspedes-Gurki, VJ Balestrin, F Fianco-Valenti, D Brum-Lamaison, G Beust-Amador, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S88-(2021)
Os linfomas primarios do sistema nervoso central (LPSNC) sao malignidades extranodais e agressivas que se desenvolvem em encefalo, meninges e medula espinhal na ausencia de envolvimento sistemico ao diagnostico. A incidencia de LPSNC nos paises ocide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7540d76a39334d2f26678dbd35f892a5
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002972
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002972
Autor:
F Céspedes-Gurki, VJ Balestrin, D Brum-Lamaison, V Xausa-Bosak, D Laks, M Silva-Santos, M Navarrina-Trindade, F Fianco-Valenti, G Beust-Amador
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S78-S79 (2021)
O linfoma associado à mucosa (MALT), uma neoplasia de células B, é um subtipo de linfoma não-Hodgkin (LNH). Epidemiologicamente, os linfomas não-Hodgkin do sistema nervoso central são raros e representam 1,6% dos LNH. Neste relato, o foco do es
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::82fc07d71983023ec1ac1a96f1fddc85
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.134
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.134
Autor:
V Júlio-Balestrin, F Fianco-Valenti, G Beust-Amador, D Laks, V Xausa-Bosak, M Navarrina-Trindade, M Silva-Santos, D Brum-Lamaison, F Céspedes-Gurski
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S122-S123 (2021)
A Síndrome de Richter (SR) é uma condição rara caracterizada pela transformação da leucemia linfocítica crônica (LLC) mais frequentemente em linfoma difuso de grandes células B (LDCBG); todavia, menos comumente podendo se transformar em linf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97f0819e4a5b5efeb330e5b3fbadbc94
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.209
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.209
Autor:
F Fianco-Valenti, G Beust-Amador, D Brum-Lamaison, M Navarrina-Trindade, F Céspedes-Gurki, V Júlio-Balestrin, M Silva-Santos, V Xausa-Bosak, D Laks
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S121-S122 (2021)
A doença de Erdheim-Chester (DEC) tem aproximadamente 1.500 casos conhecidos desde 1930. É caracterizada por infiltração de histiócitos espumosos CD68+ e CD1a- nos tecidos. Mutações ativadoras da via MAPK estão presentes em mais de 80% dos ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::723068834f4ef87cd3f7d0164a23ebe4
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.207
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.207