Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"M M, Hacen"'
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2016 (2016)
Osteoporosis-pseudoglioma (OPPG) syndrome is a very rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in the low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5) gene. It manifests by severe juvenile osteoporosis with congenital or infancy-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d8617b3c0dc4992bb2d1693bfaf3e3e
Autor:
H G, Zeller, M, Rakoto-Andrianarivelo, A, Andrianaivoarisoa, M M, Hacen, B, Andriamahezafy, R, Osseni, S, Randriamesy, D R, Rakotoarimanana, N, Nazaraly
Publikováno v:
Archives de l'Institut Pasteur de Madagascar. 63(1-2)
The number of acute flaccid paralysis (AFP) cases reported to World Health Organization (WHO) decreased from 1988 (48 cases) to 1996 (8 cases), but the real endemic situation of poliomyelitis is unknown. Cases are under or misreported. Very often, no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2fc63a1492d7d28c2df89c89677b203b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12463019
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12463019
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.