Zobrazeno 1 - 10
of 973
pro vyhledávání: '"M Longy"'
Autor:
P. Macquere, S. Orazio, F. Bonnet, N. Jones, V. Bubien, J. Chiron, D. Lafon, E. Barouk-Simonet, J. Tinat, L. Venat-Bouvet, P. Gesta, M. Longy, N. Sevenet
Publikováno v:
Journal of Human Genetics. 67:339-345
Autor:
P, Macquere, S, Orazio, F, Bonnet, N, Jones, V, Bubien, J, Chiron, D, Lafon, E, Barouk-Simonet, J, Tinat, L, Venat-Bouvet, P, Gesta, M, Longy, N, Sevenet
Publikováno v:
Journal of human genetics. 67(6)
Pathogenic Variants (PV) in major cancer predisposition genes are only identified in approximately 10% of patients with Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC) syndrome. Next Generation Sequencing (NGS) leads to the characterization of incidental
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 36:626-630
Resume Introduction La therapie intravesicale par le bacille de Calmette et Guerin (BCG) a demontre son efficacite en traitement de premiere intention pour les cancers urotheliaux non infiltrants. Les principaux effets secondaires sont locaux et rapi
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 106-109 (2014)
Human actinomycosis with involvement of the spine is a rare condition although it has been first described a long time ago. It is probably underrecognized since its clinical presentation is often misleading and accurate bacteriological diagnosis is c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pierre Dubus, M. Longy Boursier, A. de Mascarel, Pierre Duffau, Patrick Mercié, Jean-Marie d’Elbée, Marie Parrens, Céline Dieval, Jean-Christophe Fricain
Publikováno v:
Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 116:e185-e190
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare disease defined by organ damage directly attributable to hypereosinophilia of any type. Here, we report for the first time the case of a patient with a lymphocytic type of HES (HES-L) who had liver, skin, sp
Publikováno v:
Revue Neurologique. 168:367-370
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease or hereditary motor and sensory neuropathy is a genetically and clinically heterogeneous group of disorders of the peripheral nervous system. Mutations in multiple genes are currently known. We report an original cas
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 33:76-79
Resume Propos Le syndrome des antisynthetases (SAS), est une entite rare caracterisee par l’association d’une myosite inflammatoire (dermatomyosite [DM] ou polymyosite [PM]), d’une pneumopathie interstitielle diffuse, d’une polyarthrite, d’