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Publikováno v:
Der Chirurg. 84:235-242
Venose Thromboembolien und konsekutive Lungenembolien sind haufige, nicht selten todlich verlaufende Komplikationen bei chirurgischen Patienten. Zur effektiven Thromboseprophylaxe ist auch bei ambulanten Patienten eine hohe Compliance der regelmasige
Publikováno v:
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie. 211:165-168
Oropharyngeal teratomas are rare congenital malformations that arise from all three basic germinal layers and form a high risk situation for the neonate. Their incidence is only sporadic and they are not associated with a high recurrence risk, althou
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Monatsschrift Kinderheilkunde. 153:157-163
Kongenitale melanotische neuroektodermale Tumoren (MNT) sind extrem seltene Tumoren des Kindesalters. Sie lassen sich aufgrund der mikroskopischen Befund deskriptiv der Gruppe der klein- und blauzelligen Tumoren zuordnen. Es handelt sich um Neoplasie
Autor:
S, Wellmann, M, Guschmann, W, Griethe, C, Eckert, A, von Stackelberg, C, Lottaz, E, Moderegger, H G, Einsiedel, K-U, Eckardt, G, Henze, K, Seeger, Av, Stackelberg
Publikováno v:
Leukemia. 18:926-933
Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) controls angiogenesis and glycolysis, two leading characteristics of solid tumor invasion, metastasis, and lethality. Increased angiogenesis is also found in the bone marrow (BM) of leukemias. Less is known in leuke
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Der Pathologe. 24:124-127
We describe the third case world-wide of a chorangiocarcinoma, a tumour with an abnormal trophoblast proliferation in combination with a hypervascular chorangiosis of the villous stroma. The lesion was an incidential finding by a healthy 31-year-old
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Der Pathologe. 24:220-225
Wir berichten uber einen 15 Monate alten Jungen mit einem juvenilen aktiven ossifizierenden Fibrom in der rechten Nasenhaupt- und Nebenhohle sowie uber das 9 Monate alte Geschwister mit einem mesenchymalen Hamartom der Thoraxwand. Die Veranderungen z
Autor:
M. Guschmann, T. Prehn
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Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 63:63-66
We describe an unusual tumor-like lesion of the umbilical cord which was sonographically unclear about the differential diagnosis. After a pathologic examination the tumor examined as an angiomyxoma. The lesion emanated from both umbilical arteries a
Autor:
I. Leuschner, E. Bruder, D. Janssen, C. Sergi, G. Walbrach, V. Gerein, B. Warncke, S. Hook, J. Olert, J. Makovitzky, M. Guschmann, K. Dhaene, H. Schäfer
Publikováno v:
Pathology - Research and Practice. 199:283-287
Autor:
M. Guschmann
Publikováno v:
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie. 207:6-11
Autor:
M. Guschmann, A. Gasiorek-Wiens, Rolf Becker, Michael Entezami, N Sarioglu, R Rossi, Denise Horn, Jürgen Kunze
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 20:506-510
We report on three pregnancies complicated by Adams-Oliver syndrome in a consanguineous Turkish couple. Two cases were correctly diagnosed prenatally at 22+3 and 13+0 weeks gestation following the first case of Adams-Oliver syndrome in which severe a