Zobrazeno 1 - 10
of 493
pro vyhledávání: '"M Flather"'
Autor:
M Robinson, S Palmer, M Sculpher, Z Philips, L Ginnelly, A Bowens, S Golder, K Alfakih, A Bakhai, C Packham, N Cooper, K Abrams, A Eastwood, A Pearman, M Flather, D Gray, A Hall
Publikováno v:
Health Technology Assessment, Vol 9, Iss 27 (2005)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c31ad5fff2cd413689a8e933547cc18b
Autor:
L. Alexandre, A. B. Clark, S. Walton, M. P. Lewis, B. Kumar, E. C. Cheong, H. Warren, S. S. Kadirkamanathan, S. L. Parsons, S. M. Dresner, E. Sims, M. Jones, M. Hammond, M. Flather, Y. K. Loke, A. M. Swart, A. R. Hart
Publikováno v:
BJS Open, Vol 4, Iss 1, Pp 59-70 (2020)
Background Statins inhibit proliferative signalling in oesophageal adenocarcinoma (OAC) and their use is associated with better survival in observational studies. The present study was undertaken to examine the feasibility of assessing adjuvant stati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f03a13fbf5f24b88ab19a39d8172fa2d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Z Iskandar, M Dodd, G Stuart, M Caputo, T Clayton, C Chin, J Gibb, A Child, X Y Jin, M Flather, J T J Huang, A M Choy
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Background Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder caused by mutations in the Fibrillin1 gene (FBN1) that leads to impaired elastin formation and extra-cellular matrix homeostasis. Elastin synthesis and related lamel
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.