Zobrazeno 1 - 10
of 238
pro vyhledávání: '"M Clapham"'
Autor:
T Connor, M McPhillips, M Hipwell, A Ziolkowski, C Oldmeadow, M Clapham, PG Pockney, E Lis, T Banasiewicz, A Pławski, RJ Scott
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Abstract Background Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant condition that predisposes patients to colorectal cancer. FAP is the result of a loss of APC function due to germline pathogenic variants disrupting gene expression. Ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b2bbd7bdc654032bb56de9162d408d1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrew Ziolkowski, Christopher Oldmeadow, M. L. McPhillips, Peter Pockney, M Clapham, T Connor, Tomasz Banasiewicz, E Lis, Andrzej Pławski, M. Hipwell, Rodney J. Scott
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Background Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant condition that predisposes patients to colorectal cancer. FAP is the result of a loss of APC function due to germline pathogenic variants disrupting gene expression. Genotype-ph
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:136.3-136
BackgroundJuvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common rheumatic disease in children and adolescents [1]. The manifestation of JIA may include joint swelling, tenderness, and painful limitation with joint movement. Only few studies have exp