Vitamin D and calcium intakes in general pediatric populations: A French expert consensus paper

Autor: J. Bacchetta, T. Edouard, G. Laverny, J. Bernardor, A. Bertholet-Thomas, M. Castanet, C. Garnier, I. Gennero, J. Harambat, A. Lapillonne, A. Molin, C. Naud, J.P. Salles, S. Laborie, P. Tounian, A. Linglart

Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 29:312-325

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b7cb445127838a04618df75b249501c7
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2022.02.008

X chromosome gene dosage as a determinant of congenital malformations and of age-related comorbidity risk in patients with Turner syndrome, from childhood to early adulthood

Autor: Elodie Fiot, Delphine Zénaty, Priscilla Boizeau, Jérémie Haignere, Sophie Dos Santos, Juliane Léger, J C Carel, S Cabrol, P Chanson, S Christin-Maitre, C Courtillot, B Donadille, J Dulon, M Houang, M Nedelcu, I Netchine, M Polak, S Salenave, D Samara-Boustani, D Simon, P Touraine, M Viaud, H Bony, K Braun, R Desailloud, A M Bertrand, B Mignot, F Schillo, P Barat, V Kerlan, C Metz, E Sonnet, Y Reznik, V Ribault, H Carla, I Tauveron, C Bensignor, F Huet, B Verges, O Chabre, C Dupuis, A Spiteri, M Cartigny, C Stuckens, J Weill, A Lienhardt, C Naud-Saudreau, F Borson-Chazot, A Brac de la Perriere, M Pugeat, T Brue, R Reynaud, G Simonin, F Paris, C Sultan, B Leheup, G Weryha, S Baron, B Charbonnel, S Dubourdieu, E Baechler, P Fenichel, K Wagner, F Compain, H Crosnier, C Personnier, B Delemer, A C Hecart, P F Souchon, M De Kerdanet, F Galland, S Nivot-Adamiak, M Castanet, C Lecointre, O Richard, N Jeandidier, S Soskin, P Lecomte, M Pepin-Donat, P Pierre

Publikováno v: European Journal of Endocrinology
European Journal of Endocrinology, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩

ObjectiveTurner Syndrome is associated with several phenotypic conditions associated with a higher risk of subsequent comorbidity. We aimed to evaluate the prevalence of congenital malformations and the occurrence of age-related comorbid conditions a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90141f9c76344ac051168fc9f8ff886a
https://doi.org/10.1530/eje-18-0878

Hétéroplasie osseuse progressive et pseudo-hypoparathyroïdie de type 1a

Autor: M. Guignant, E. Angot, C. Vinez, X. Balguerie, M. Castanet

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S185-S186

Introduction Nous rapportons le cas d’une heteroplasie osseuse progressive neonatale ayant revele une pseudo-hypoparathyroidie de type 1a. Observation Une enfant de 2 mois presentait une plaque sous-cutanee induree du flanc gauche apparue a six jou

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b8ffc61ff3e3f553b28ba9e9565424e
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.280

Apport d’un programme d’éducation thérapeutique dans la prise en charge de l’obésité familiale, dans le cadre du CSO au CHU de Rouen : programme OBEFAM

Autor: M. Castanet, A. Lautridou, V. Risselin, K. Perrotte, C. Handourtzel, C. Meret, V. Folope, A. Warenghien

Publikováno v: Annales d'Endocrinologie. 78:300-301

L’obesite infantile est un des fleaux majeurs de notre societe. La prise en charge individuelle classique est le plus souvent decevante. Au CHU de Rouen, nous avons montre que 81 ?6 % des enfants obeses vus dans le cadre du CSO entre 2013 et 2015,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60e8d8a3a9348ce672f4d1f974f98f72
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.233

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