Zobrazeno 1 - 10
of 169
pro vyhledávání: '"M C Machet"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Virchows Archiv
Virchows Archiv, Springer Verlag, 2019, 474, pp.755-761. ⟨10.1007/s00428-019-02546-4⟩
Virchows Archiv, Springer Verlag, 2019, 474, pp.755-761. ⟨10.1007/s00428-019-02546-4⟩
International audience; Vascular malformations (VMs) are rare congenital anomalies that develop during embryogenesis in different types of vessels. Several triggering factors of cutaneous VMs include trauma, infections, or hormonal changes. We invest
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b41bf690221bdba8d562ab2feb48fbb8
https://hal.inrae.fr/hal-02620103
https://hal.inrae.fr/hal-02620103
Publikováno v:
Virchows Archiv
Virchows Archiv, Springer Verlag, 2019, 475 (1), pp.127-128. ⟨10.1007/s00428-019-02561-5⟩
Virchows Archiv, Springer Verlag, 2019, 475 (1), pp.127-128. ⟨10.1007/s00428-019-02561-5⟩
International audience; The original version of this article contained error. Table 2 was shown in the wrong version, thus corrected table is shown in this article.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9030545f9642f40b1d436d6f65998b2a
https://hal.inrae.fr/hal-02617921
https://hal.inrae.fr/hal-02617921
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:27-31
Resume Introduction La fasciite ischemique (FI) est une proliferation pseudo-sarcomateuse rare, decrite initialement en regard des points d’appui chez des sujets alites au long cours. La recidive locale apres exerese chirurgicale est rare. A notre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::400631be391b9debafd676a11ad0299c
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.06.021
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.06.021
Autor:
Sarah Ventéjou, Hélène Cornillier, Mahtab Samimi, F. Uetwiller, Annabel Maruani, M C Machet, A. De Muret
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A190
Introduction Le syndrome de Blau (SB) est une dermatose auto-inflammatoire granulomateuse de transmission autosomique dominante. Il se caracterise par une triade cutanee, articulaire et oculaire lie a une mutation du gene NOD2. Les 3 mutations retrou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f05d4772f8675e9bb89f0d122df4dcb
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.273
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.273
Autor:
M. Khashoggi, A. Perrinaud, M.-C. Machet, D. Brive, Annabel Maruani, Loïc Vaillant, Laurent Machet
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 140:531-534
Resume Introduction L’interet du marquage par l’anticorps anti-desmogleine anti-32-2B pour differencier pemphigus induit et pemphigus auto-immun a ete rapporte. Le marquage « normal » en resille est en faveur d’un pemphigus medicamenteux qui
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5ad01b901900e49416f4a7be6c54aea1
https://doi.org/10.1016/j.annder.2013.04.073
https://doi.org/10.1016/j.annder.2013.04.073
Autor:
M.-C. Machet, Denis Herbreteau, M. Piram, E. Saliba, D. Sirinelli, Annabel Maruani, Gérard Lorette
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 26:1285-1290
Background Two types of neonatal haemangiomatosis (NH) are distinguished: diffuse which is associated with a high rate of mortality linked to mucosal/visceral involvement, and benign. Objectives First, this study aimed to examine the frequency of muc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0bd964482678eff1d752fe35508b734
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2011.04285.x
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2011.04285.x
Autor:
Laurent Machet, A. Villejoubert, Thibault Kervarrec, H. Clerc, M.-C. Machet, J. Zaragoza, C. Baptiste
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S284-S285
Introduction La maladie de Galli-Galli (GGD) est une genodermatose rare autosomique dominante a penetrance variable, decrite pour la premiere fois en 1982. Elle se manifeste cliniquement a l’âge adulte, par des macules pigmentees et keratosiques d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f91c76f997f0500611aba2e77723f68
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.415
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.415
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.