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Autor:
Wennerhold, Lasse1 (AUTHOR) lasse.wennerhold@gmail.com, Friese, Malte1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Social & Personality Psychology Compass. Mar2023, Vol. 17 Issue 3, p1-7. 7p.
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Autor:
Tim M. Strom, Saskia B. Wortmann, Mirjana Gusic, Thomas Meitinger, Roman Günthner, Christine Makowski, Matias Wagner, Bader Alhaddad, Reka Kovacs-Nagy, Holger Prokisch, Friedrich A. M. Baumeister
Publikováno v:
Neuropediatrics. 49:059-062
Recently, heterozygous de novo mutations in SCL1A2 have been reported to underlie severe early-onset epileptic encephalopathy. In one male presenting with epileptic seizures and visual impairment, we identified a novel homozygous splicing variant in
Publikováno v:
wt Werkstattstechnik online. 105:722-725
Im Bereich der Pulvertechnologie ist das Prägen metallischer Grünfolien eine wirtschaftliche und ressourcenschonende Möglichkeit zur Herstellung strukturierter Halbzeuge. Im Rahmen des AIF (Arbeitsgemeinschaft industrieller Forschungsvereinigungen
Autor:
Draga, Solomiya1 (AUTHOR), DeCelles, Katherine A.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Academy of Management Review. Sep2024, p1-25. 25p.
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Autor:
Tilman Polster, Joerg Klepper, Marion Traus, Thomas Bast, Hartmut Koch, Florian Heinen, Andreas Fiedler, Dietz Rating, Rudolf Korinthenberg, Martina Baethmann, Harald Bode, Moritz Tacke, Christiane Hikel, Joachim Opp, Soeren Heß, Hildegard Wendker-Magrabi, Gerhard Kluger, Hedwig Freitag, Katharina Vill, Elisabeth Tuschen-Hofstätter, Zeecam Hoovey, Peter Dahlem, Hiltrud Muhle, Evemarie Feldmann, Gabriele Weber, Johann Penzien, Hans-Georg Hoffmann, Gerhard Kurlemann, Peter Navratil, Walter Koch, Hans-Michael Straßburg, Friedrich Bosch, Mohammed Ghiath Shamdeen, Ulrich Brandl, Stephan Waltz, Markus Wolff, Bärbel Töpke, Ilona Krois, Klaus Reinhardt, Jan-Peter Ernst, Axel Quattländer, Matthias Kieslich, Michaela Bonfert, Hermann Kühne, Harald M Blank, Michael Gerigk, Christian Blank, Ingo Borggraefe, Ulrich Stephani, K. Brockmann, Ulrike Schara, Frank U Wien, Bernd A. Neubauer, Friedrich A. M. Baumeister, Lucia Gerstl, Ötzcam Sönmez, Ulrike Mause, Regina Trollmann, Michaela Mandl, Viola Prietsch, Karl Bentele, Andreas Sprinz
Publikováno v:
Seizure. 56
Purpose BECTS (benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) is associated with characteristic EEG findings. This study examines the influence of anti-convulsive treatment on the EEG. Methods In a randomized controlled trial including 43 chil
Autor:
Elena Gardella, Lieven Lagae, Thomas Schmitt-Mechelke, Gerhard Kluger, Nine V A M Knoers, Sandrine Mary, Marina Trivisano, Grazia M.S. Mancini, Cyril Mignot, Laila Selim, Katrine M Johannesen, Karen Markussen Linnet, Ulrike B. S. Hedrich, Maria J Miranda, Walid Fazeli, Miriam Döcker, Hannah Stamberger, Rikke S. Møller, Stéphane Auvin, Saskia Biskup, Maja Hempel, Laurence Perrin, Laurent Villard, Claudio Finetti, Ingo Helbig, Nicola Specchio, Eve Õiglane-Shlik, Holger Lerche, Peter De Jonghe, John F Mantovani, Daniel H. Arndt, Helle Hjalgrim, Dinesh V Jillella, Ingeborg Krägeloh-Mann, Pasquale Striano, Sarah Weckhuysen, Silvia Masnada, Marie Deprez, G. Christoph Korenke, Elena Fontana, Ute Moog, Jess G. Thoene, Kristen Park, Thomas Bast, Reinhard Brückner, Rudy Van Coster, Beverly Wical, Sandra Chantot-Bastaraud, Damien Lederer, Eva H. Brilstra, Gaetan Lesca, Markus Wolff, Joerg Klepper, Diane Doummar, Robertino Dilena, Kees P.J. Braun, Nienke E. Verbeek, Alexandra Afenjar, Mathieu Milh, Oliver Maier, Perrine Charles, Marion Gérard, Katia Hardies, Emmanuel Scalais, Joachim Pietz, Federico Zara, Marjan J. A. van Kempen, Guido Rubboli, Hiltrud Muhle, Caroline Lardennois, Günther Golla, Johannes R. Lemke, Thomas Dorn, Berten Ceulemans, Gerhard Kurlemann, Tobias Loddenkemper, Nicolas Deconinck, Lily C. Wong-Kisiel, Friedrich A. M. Baumeister, Niklas Schwarz, Katherine L. Helbig, Konstanze Hörtnagel, Marina Nikanorova, Caroline Nava, Dorothée Ville
Publikováno v:
Brain, 140(5), 1316. Oxford University Press
Brain, 140, 1316-1336. Oxford University Press
Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, 2017, 140 (5), pp.1316-1336. ⟨10.1093/brain/awx054⟩
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2017, 140 (5), pp.1316-1336. ⟨10.1093/brain/awx054⟩
Brain
Wolff, M, Johannesen, K M, Hedrich, U B S, Masnada, S, Rubboli, G, Gardella, E, Lesca, G, Ville, D, Milh, M, Villard, L, Afenjar, A, Chantot-Bastaraud, S, Mignot, C, Lardennois, C, Nava, C, Schwarz, N, Gérard, M, Perrin, L, Doummar, D, Auvin, S, Miranda, M J, Hempel, M, Brilstra, E, Knoers, N V, Verbeek, N E, van Kempen, M J A, Braun, K P J, Mancini, G, Biskup, S, Hörtnagel, K, Döcker, M, Bast, T, Loddenkemper, T, Wong-Kisiel, L, Baumeister, F M, Fazeli, W, Striano, P, Dilena, R, Fontana, E, Zara, F, Kurlemann, G, Klepper, J, Thoene, J G, Arndt, D H, Deconinck, N, Schmitt-Mechelke, T, Maier, O, Muhle, H, Wical, B, Finetti, C, Brückner, R, Pietz, J, Golla, G, Jillella, D, Linnet, K M, Charles, P, Moog, U, Õiglane-Shlik, E, Mantovani, J F, Park, K, Deprez, M, Lederer, D, Mary, S, Scalais, E, Selim, L, Van Coster, R, Lagae, L, Nikanorova, M, Hjalgrim, H, Korenke, G C, Trivisano, M, Specchio, N, Ceulemans, B, Dorn, T, Helbig, K L, Hardies, K, Stamberger, H, De Jonghe, P, Weckhuysen, S, Lemke, J R, Krägeloh-Mann, I, Helbig, I, Kluger, G, Lerche, H & Møller, R S 2017, ' Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders ', Brain, vol. 140, no. 5, pp. 1316–1336 . https://doi.org/10.1093/brain/awx054
Brain, 140(5), 1316-1336. Oxford University Press
Wolff, M, Johannesen, K M, Hedrich, U B S, Masnada, S, Rubboli, G, Gardella, E, Lesca, G, Ville, D, Milh, M, Villard, L, Afenjar, A, Chantot-Bastaraud, S, Mignot, C, Lardennois, C, Nava, C, Schwarz, N, Gerard, M, Perrin, L, Doummar, D, Auvin, S, Miranda, M J, Hempel, M, Brilstra, E, Knoers, N, Verbeek, N, van Kempen, M, Braun, K P, Mancini, G, Biskup, S, Hoertnagel, K, Doecker, M, Bast, T, Loddenkemper, T, Wong-Kisiel, L, Baumeister, F M, Fazeli, W, Striano, P, Dilena, R, Fontana, E, Zara, F, Kurlemann, G, Klepper, J, Thoene, J G, Arndt, D H, Deconinck, N, Schmitt-Mechelke, T, Maier, O, Muhle, H, Wical, B, Finetti, C, Brueckner, R, Pietz, J, Golla, G, Jillella, D, Linnet, K M, Charles, P, Moog, U, Oiglane-Shlik, E, Mantovani, J F, Park, K, Deprez, M, Lederer, D, Mary, S, Scalais, E, Selim, L, Van Coster, R, Lagae, L, Nikanorova, M, Hjalgrim, H, Korenke, G C, Trivisano, M, Specchio, N, Ceulemans, B, Dorn, T, Helbig, K L, Hardies, K, Stamberger, H, de Jonghe, P, Weckhuysen, S, Lemke, J R, Kraegeloh-Mann, I, Helbig, I, Kluger, G, Lerche, H & Moller, R S 2017, ' Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders ', Brain, vol. 140, pp. 1316-1336 . https://doi.org/10.1093/brain/awx054
Brain, 140, 1316-1336. Oxford University Press
Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, 2017, 140 (5), pp.1316-1336. ⟨10.1093/brain/awx054⟩
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2017, 140 (5), pp.1316-1336. ⟨10.1093/brain/awx054⟩
Brain
Wolff, M, Johannesen, K M, Hedrich, U B S, Masnada, S, Rubboli, G, Gardella, E, Lesca, G, Ville, D, Milh, M, Villard, L, Afenjar, A, Chantot-Bastaraud, S, Mignot, C, Lardennois, C, Nava, C, Schwarz, N, Gérard, M, Perrin, L, Doummar, D, Auvin, S, Miranda, M J, Hempel, M, Brilstra, E, Knoers, N V, Verbeek, N E, van Kempen, M J A, Braun, K P J, Mancini, G, Biskup, S, Hörtnagel, K, Döcker, M, Bast, T, Loddenkemper, T, Wong-Kisiel, L, Baumeister, F M, Fazeli, W, Striano, P, Dilena, R, Fontana, E, Zara, F, Kurlemann, G, Klepper, J, Thoene, J G, Arndt, D H, Deconinck, N, Schmitt-Mechelke, T, Maier, O, Muhle, H, Wical, B, Finetti, C, Brückner, R, Pietz, J, Golla, G, Jillella, D, Linnet, K M, Charles, P, Moog, U, Õiglane-Shlik, E, Mantovani, J F, Park, K, Deprez, M, Lederer, D, Mary, S, Scalais, E, Selim, L, Van Coster, R, Lagae, L, Nikanorova, M, Hjalgrim, H, Korenke, G C, Trivisano, M, Specchio, N, Ceulemans, B, Dorn, T, Helbig, K L, Hardies, K, Stamberger, H, De Jonghe, P, Weckhuysen, S, Lemke, J R, Krägeloh-Mann, I, Helbig, I, Kluger, G, Lerche, H & Møller, R S 2017, ' Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders ', Brain, vol. 140, no. 5, pp. 1316–1336 . https://doi.org/10.1093/brain/awx054
Brain, 140(5), 1316-1336. Oxford University Press
Wolff, M, Johannesen, K M, Hedrich, U B S, Masnada, S, Rubboli, G, Gardella, E, Lesca, G, Ville, D, Milh, M, Villard, L, Afenjar, A, Chantot-Bastaraud, S, Mignot, C, Lardennois, C, Nava, C, Schwarz, N, Gerard, M, Perrin, L, Doummar, D, Auvin, S, Miranda, M J, Hempel, M, Brilstra, E, Knoers, N, Verbeek, N, van Kempen, M, Braun, K P, Mancini, G, Biskup, S, Hoertnagel, K, Doecker, M, Bast, T, Loddenkemper, T, Wong-Kisiel, L, Baumeister, F M, Fazeli, W, Striano, P, Dilena, R, Fontana, E, Zara, F, Kurlemann, G, Klepper, J, Thoene, J G, Arndt, D H, Deconinck, N, Schmitt-Mechelke, T, Maier, O, Muhle, H, Wical, B, Finetti, C, Brueckner, R, Pietz, J, Golla, G, Jillella, D, Linnet, K M, Charles, P, Moog, U, Oiglane-Shlik, E, Mantovani, J F, Park, K, Deprez, M, Lederer, D, Mary, S, Scalais, E, Selim, L, Van Coster, R, Lagae, L, Nikanorova, M, Hjalgrim, H, Korenke, G C, Trivisano, M, Specchio, N, Ceulemans, B, Dorn, T, Helbig, K L, Hardies, K, Stamberger, H, de Jonghe, P, Weckhuysen, S, Lemke, J R, Kraegeloh-Mann, I, Helbig, I, Kluger, G, Lerche, H & Moller, R S 2017, ' Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders ', Brain, vol. 140, pp. 1316-1336 . https://doi.org/10.1093/brain/awx054
International audience; Mutations in SCN2A, a gene encoding the voltage-gated sodium channel Nav1.2, have been associated with a spectrum of epilepsies and neurodevelopmental disorders. Here, we report the phenotypes of 71 patients and review 130 pre
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https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/361527
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