Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"M Baraister"'
Autor:
M Baraister, R D Evans, P Rutland, S. Malcolm, D Wilkes, N C Nevin, J C Dean, L J Pulleyn, Robin M. Winter, Willie Reardon, Barry M. Jones, Christine Hall, R Hayward
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Several mutations involving the fibroblast growth factor receptor (FGFR) gene family have been identified in association with phenotypically distinct forms of craniosynostosis. One such point mutation, resulting in the substitution of proline by argi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4fa4d508c3852b358001b3ed06e7ff9b
https://doi.org/10.1136/jmg.34.8.632
https://doi.org/10.1136/jmg.34.8.632
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Reardon W; Mothercare Unit of Clinical Genetics and Fetal Medicine, Institute of Child Health, London, UK., Wilkes D, Rutland P, Pulleyn LJ, Malcolm S, Dean JC, Evans RD, Jones BM, Hayward R, Hall CM, Nevin NC, Baraister M, Winter RM
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 1997 Aug; Vol. 34 (8), pp. 632-6.