Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"M A A P, Willemsen"'
Autor:
M. C. J. Dekker, A. M. Sadiq, R. Mc Larty, R. M. Mbwasi, M. A. A. P. Willemsen, H. R. Waterham, B. C. Hamel
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2019 (2019)
Adrenoleukodystrophy (ALD) is an X-linked peroxisomal disorder with classical features, which can be also recognised in a low resource setting. It had been described in various populations across the globe, but very few cases have been reported from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10af2e8b1c1b4ed188eed8f1a5affa66
Publikováno v:
Textbook of Clinical Neurology ISBN: 9789036821414
Textbook of Clinical Neurology
Textbook of Clinical Neurology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b0eba73d8e1960428c0308a26fd94911
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2142-1_28
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2142-1_28
Autor:
M. A. A. P. Willemsen, O. F. Brouwer
Publikováno v:
Leerboek klinische neurologie ISBN: 9789036813334
Leerboek klinische neurologie
Leerboek klinische neurologie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::24f1f409c32c69a685d5d9000b48396f
https://doi.org/10.1007/978-90-368-1334-1_28
https://doi.org/10.1007/978-90-368-1334-1_28
Autor:
N J H, van Os, N, Roeleveld, C M R, Weemaes, M C J, Jongmans, G O, Janssens, A M R, Taylor, N, Hoogerbrugge, M A A P, Willemsen
Publikováno v:
Clinical genetics. 90(2)
Ataxia-telangiectasia (AT) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder with immunodeficiency and an increased risk of developing cancer, caused by mutations in the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene. Logically, blood relatives may also
Publikováno v:
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde. 72:258-261
Wij beschrijven een zuigeling na een lineaire schedelfractuur rechts parietaal. Aanvankelijk was er sprake van goed herstel na intensieve zorg bij bewustzijnsverlies, respiratoire insufficientie en focale neurologische afwijkingen. Enkele maanden lat
Publikováno v:
Tijdschrift voor kindergeneeskunde. 72:106-109
Het glut1 (glucosetransporteiwit type 1)-deficientiesyndroom berust op een verminderd transport van glucose over de bloed-hersenbarriere. Het meest kenmerkende bij aanvullend onderzoek is een verlaagde glucoseconcentratie in de liquor. Bij retrospect
Autor:
F. J. J. Halbertsma, M. A. A. P. Willemsen, L. J. J. C. Wagener-Schimmel, T. Wassenberg, I. A. Maartens
Publikováno v:
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 78, 171-174
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 78, 4, pp. 171-174
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 78, 4, pp. 171-174
Een 9 jaar oud meisje met een blanco voorgeschiedenis presenteerde zich op de eerste hulp met ernstige progressieve hoofdpijn sinds vier dagen en dubbelbeelden sinds drie weken. Beeldvorming toonde een chronisch subduraal hematoom met enige massawerk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dee2fbc38bee45815d96396e9576883c
http://hdl.handle.net/2066/87894
http://hdl.handle.net/2066/87894
Autor:
Rinze F, Neuteboom, Immy A, Ketelslegers, Maartje, Boon, Coriene E, Catsman-Berrevoets, Rogier Q, Hintzen, M A A P, Willemsen
Publikováno v:
Pediatric neurology, 42(1), 53-55. Elsevier Inc.
Pediatric Neurology, 42(1), 53-55. Elsevier Inc.
Pediatric neurology, 42(1), 53-55. ELSEVIER SCIENCE INC
Pediatric Neurology, 42(1), 53-55. Elsevier Inc.
Pediatric neurology, 42(1), 53-55. ELSEVIER SCIENCE INC
We sought to identify clinical and radiologic features predicting early relapse after a diagnosis of multiple sclerosis in children. In this nationwide retrospective multicenter study in The Netherlands, we included 28 children with multiple sclerosi
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. 149(33)
Examination of the cerebrospinal fluid (CSF) is part of the modern diagnostics of many neurological diseases. When an acute or chronic meningitis or encephalitis is suspected, the distinction between an acute viral and a bacterial intrathecal infecti
Transmit/receive headcoil for optimal 1H MR spectroscopy of the brain in paediatric patients at 3 T.
Autor:
D. W. J. Klomp, M. van der Graaf, M. A. A. P. Willemsen, Y. M. van der Meulen, A. P. M. Kentgens, A. Heerschap
Publikováno v:
MAGMA: Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology & Medicine; Sep2004, Vol. 17 Issue 1, p1-4, 10p