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Publikováno v:
Hämostaseologie. :98-104
ZusammenfassungDie kongenitalen und erworbenen Faktor-VII-Mangelzustände und Varianten sind jetzt gut bekannte klinische Einheiten. Der kongenitale Faktor-VII-Mangel ist eine autosomal inkomplett rezessiv vererbte Erkrankung. Er ist charakterisiert
Publikováno v:
Folia haematologica (Leipzig, Germany : 1928). 112(2)
Factor X antigen was assayed by means of an Elisa (sandwich) method in 36 patients on long-term anticoagulant therapy. The average value observed was 31.4% +/- 12.2. In almost every instance the antigen level was higher than the clotting counterpart
Publikováno v:
Cardiologia (Rome, Italy). 28(4)
Publikováno v:
Folia haematologica (Leipzig, Germany : 1928). 112(1)
Antithrombin III (AT III) abnormalities can be characterized by means of crossed immunoelectrophoresis. In the past, it was thought that the abnormalities could be demonstrated only if heparin is present in the system. Now some conditions (AT III Tre