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Autor:
José Millán Tarín, Francisco José Morera-Ocon, Francisco Ripoll Orts, Marcos Agramunt-Lerma, M. Ángeles Sales Maicas
Publikováno v:
Cirugía Española. 85:385-387
Publikováno v:
Actas urologicas espanolas. 30(7)
Hereby we wish to present the clinical and pathological results of a rare paratesticular sarcome of the spermatic cord. This tumor was a fibrosarcoma in a 55 year old male that started in a most unusual way and developed very quickly. We practised a
Autor:
M A, Alama Zaragoza, A, Robles Iniesta, I, Roca Adelantado, M A, Sales Maicas, A, Ferrández Izquierdo, P, Román Sánchez
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 20(3)
A case of granulocytic sarcoma (chloroma) of hepatic localization is presented. It is a extramedullary strange tumour, composed of immature precursors of myeloid cells. Clinically it can show, before, during or after a acute myeloid leukemia, chronic
Autor:
A. Ferrandez Izquierdo, P. Roman Sanchez, M. A. Sales Maicas, I. Roca Adelantado, Mª. A. Alama Zaragoza, A. Robles Iniesta
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.20 n.3 2003
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El sarcoma granulocítico es un tumor extramedular, poco frecuente, constituido por precursores inmaduros mieloides. Puede aparecer en ausencia de enfermedad hematológica o con anterioridad a la misma, aunque lo más usual es que se asocie a una leu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96c3797add4518938800c8fa6c54c505
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992003000300007
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992003000300007
Autor:
M A, Alama Zaragoza, A, Robles Iniesta, I, Roca Adelantado, M A, Sales Maicas, M C, Navarro de León, P, Román Sánchez
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 19(10)
A case of primary adrenal bilateral non-Hodgking lymphoma, with depressed adrenal reserve is presented. This rare neoplasm causes rapid evolution and fatal outcome in most cases. In our patient, lethal outcome was associated with severe hypercalcemia