Zobrazeno 1 - 10
of 138
pro vyhledávání: '"Mütze, U."'
Autor:
Kortüm, F., Chyrek, M., Fuchs, S., Albrecht, B., Gillessen-Kaesbach, G., Mütze, U., Seemanova, E., Tinschert, S., Wieczorek, D., Rosenberger, G., Kutsche, K.
Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare inherited disorder characterized by malformations of the cranium and facial bones, congenital cataracts, microphthalmia, skin atrophy, hypotrichosis, proportionate short stature, teeth abnormalities, and a
Externí odkaz:
https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A71623
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A71623/attachment/ATT-0/
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A71623/attachment/ATT-0/
Autor:
Ottenberger, A., Mütze, U., Gleich, F., Maier, E. M., Lindner, M., Husain, R. A., Palm, K., Beblo, S., Freisinger, P., Santer, R., Thimm, E., Dahl, S. vom, Roloff, S., Grohmann-Held, K., Haase, C., Hennermann, J. B., Hörbe-Blindt, A., Kamrath, C., Marquardt, I., Marquardt, T.
Publikováno v:
Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
Autor:
Preisner, F., Kurz, F., Grünert, S. C., Jende, J., Schwarz, D., Haas, D., Neugebauer, J., Beblo, S., Weigel, C., Kölker, S., Heiland, S., Bendszus, M., Mütze, U.
Publikováno v:
Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mütze U, Gleich F, Garbade SF, Plisson C, Aldámiz-Echevarría L, Arrieta F, Ballhausen D, Zielonka M, Ramadža DP, Baumgartner MR, Cano A, Jiménez MCG, Dionisi-Vici C, Ješina P, Blom HJ, Couce ML, Olivas SM, Mention K, Mochel F, Morris AAM, Mundy H, Redonnet-Vernhet I, Santra S, Schiff M, Servais A, Vitoria I, Huemer M, Kožich V, Kölker S
Publikováno v:
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Patient registries for rare diseases enable systematic data collection and can also be used to facilitate post-authorization safety studies (PASS) for orphan drugs. This study evaluates the PASS for betaine anhydrous (Cystadane®), conducted as publi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::ab6229611621f5b59740db376b00da3c
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15641
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15641
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.