Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"Møller, HU"'
Publikováno v:
Cephalalgia. Jun96, Vol. 16 Issue 4, p276-279. 4p.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. 2:132-138
Granular corneal dystrophy Groenouw type I (CDGG1) is an autosomal dominant disease with complete penetrance. 124 blood samples were collected from a single Danish pedigree of seven generations. Linkage was discovered with markers on chromosome 5q, w
Publikováno v:
Cornea. 29:1469
Publikováno v:
Cornea. 25:499
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.