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pro vyhledávání: '"Mónica Vergara Vázquez"'
Autor:
Lizbeth, López-Mejía1, Mónica, Vergara-Vázquez2, Sara, Guillén-López1 sara_guillen@hotmail.com
Publikováno v:
Acta Pediatrica de Mexico. 2018 Supplemento, Vol. 39, p66S-74S. 9p. 4 Charts.
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:75
La galactosemia clásica es un error innato del metabolismo de los hidratos de carbono. Existe evidencia reciente que iniciar el tratamiento de forma temprana puede revertir, exitosamente, las complicaciones de esta enfermedad. El tratamiento nutrici
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66e25f0f88b02e8fee2f2b9d7e1bfdba
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp75s-80s1724
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp75s-80s1724
Autor:
Erika Paola García Flores, Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Mónica Vergara Vázquez, María Elizabeth Halley Castillo, Nazarea Herrera Maldonado
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:57
Los errores innatos del metabolismo representan un problema emergente de salud pública que requiere estrategias puntuales y esfuerzos continuos. Actualmente, el tamiz neonatal es el único método para la detección temprana de este tipo de enfermed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f2b0238ec9fd52daf7b685e4500f5519
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp57s-65s1722
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp57s-65s1722
Autor:
Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Erika Paola García Flores, Nazarea Herrera Maldonado, Mónica Vergara Vázquez
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:1
En el Sistema de Salud se reconoce al programa de tamiz neonatal como un programa esencial de prevención en Salud Pública. Se entiende como el “esfuerzo organizado de la sociedad, principalmente a través de sus instituciones de carácter públic
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3facb359e67a6385bf917cda6502b390
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp1s-4s1716
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp1s-4s1716
Autor:
Fabiola López Olivan, Lizbeth López Mejía, Miriam Bautista-Silva, Sara Guillén López, Mónica Vergara-Vázquez
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:81
La fibrosis quística es una enfermedad genética, de herencia autosómica recesiva, ocasionada por una mutación en el gen regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística (CFTR). La nutrición forma parte del tratamiento multidi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::986260d651d4f148e491c3a7216f69b1
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp81s-89s1725
https://doi.org/10.18233/apm39no6pp81s-89s1725