Feocromocitoma adrenal gigante derecho. Reporte de un caso

Autor: Daniel Alberto Jurado-Gómez, Catalina Pineda-Garcés, Luis Fernando Arias, Jorge Iván Gutiérrez-Montoya

Publikováno v: Revista Colombiana de Cirugía, Vol 37, Iss 3 (2022)

Introducción. El feocromocitoma es una neoplasia endocrina productora de catecolaminas, poco común, que generalmente se origina en la medula suprarrenal, y rara vez en el tejido cromafín extraadrenal, dándosele el nombre de paraganglioma. Existe

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Feocromocitoma quístico gigante: reporte de un caso

Autor: Joya Vázquez, Rebeca, Vecino Bueno, Cristina, Bengochea Cantos, José María, Gómez García, Olga, López López, María Ángeles, Molina Sánchez, Antonio, Ruiz-Ayucar Imbert, José Miguel, Barrera Melgarejo, Elizabeth

Publikováno v: Revista de Gastroenterología del Perú; 2017 Vol 37 (4); 374-378
Revista de Gastroenterología del Perú
Sociedad de Gastroenterología del Perú
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El feocromocitoma quístico gigante es tumor adrenal raro en el que predomina el curso asintomático; por lo que muchos de los casos no son diagnosticados hasta el momento de la cirugía. La simple movilización del tumor se asocia con el paso a la s

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http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/846

Feocromocitoma asintomático

Autor: Ramírez Sotomayor, Julio, Pfingst, Carlos, Gutirrez, Tomás, Vera, Hugo

Publikováno v: Cirugía paraguaya, Volume: 37, Issue: 1, Pages: 33-35, Published: JUN 2013

RESUMEN El feocromocitoma es un tumor que produce catecolaminas, mayor responsable de la hipertensión arterial en jóvenes, con mayor frecuencia se localiza en la medula suprarrenal, unilateral. Generalmente asociado con neoplasia endócrina múltip

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