Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Mäher, Eamonn Richard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Morgan, Neil V., Forman, Julia R., Aycan, Zehra, Böber, Ece, Cesur, Yaşar, Kirby, Gail A., Pasha, Shanaz S., Çetinkaya, Semra Çağlar, Baş, Veysel Nihat, Demir, Korcan, Yuca, Sevil Arı, Meyer, Esther, Högler, Wolfgang, Timothy Barrett, Timothy, Mäher, Eamonn Richard
Objective Nonsyndromic autosomal recessively inherited non-goitrous congenital hypothyroidism (CHNG) can be caused by mutations in TSHR, PAX8, TSHB and NKX2-5. We aimed to investigate mutational frequencies of these genes and genotype/phenotype corre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9458::f0f52c789e7ad5dacacddbf90ab20619
http://hdl.handle.net/11452/28370
http://hdl.handle.net/11452/28370
