Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Márta, Hegyi"'
Autor:
Zsuzsa, Siegler, Erika, Maka, Eszter, Kormos, Márta, Hegyi, Bence, Ambrus, Judit, Cservenyák, Barbara, Patócs, Tímea, Bodó, Tímea, Lõrincz-Molnár, István, Biró, Péter, Barsi, András, Fogarasi
Publikováno v:
Gyermekgyógyászat; 2024, Vol. 75 Issue 4, p282-289, 8p
Autor:
Judit C. Sági, Bálint Egyed, Andrea Kelemen, Nóra Kutszegi, Márta Hegyi, András Gézsi, Martina Ayaka Herlitschke, Andrea Rzepiel, Lili E. Fodor, Gábor Ottóffy, Gábor T. Kovács, Dániel J. Erdélyi, Csaba Szalai, Ágnes F. Semsei
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 18, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
Abstract Background The treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and osteosarcoma (OSC) is very effective: the vast majority of patients recover and survive for decades. However, they still need to face serious adverse effects of chemotherapy.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb7ab0e3755249b8b06f75269a0b8ea8
Autor:
Péter Nagy, Helga Cserháti, Beáta Rosdy, Tímea Bodó, Márta Hegyi, Judit Szamosújvári, Dominic Joseph Fogarasi, András Fogarasi
Publikováno v:
Ideggyógyászati szemle. 75:211-216
Over the past year, many cases with newly onset or significantly exacerbated tic disorders were observed worldwide, where some aspects of the clinical presentation or the symptomatology were atypical for established tic diagnoses. Our purpose was to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::234ab5f621de868db8d6f3e891c88364
https://doi.org/10.18071/isz.75.0211
https://doi.org/10.18071/isz.75.0211
Autor:
Tímea, Lõrincz-Molnár, Tímea, Bodó, Márta, Hegyi, Zsuzsa, Siegler, Kinga, Hadzsiev, Rita, Jakus, Barbara, Patócs, Bence, Ambrus, Kristóf, Zágonyi, Eszter, Kormos, András, Fogarasi
Publikováno v:
Gyermekgyógyászat; 2023, Vol. 74 Issue 3, p137-140, 4p
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 160:2036-2039
Absztrakt: A szerzők egy negatív családi anamnézisű, súlyos, neonatalis kezdetű epilepsziás encephalopathiában szenvedő, jelenleg kétéves fiúgyermek esetét mutatják be. A terápiarezisztens epilepszia és az igen súlyos fejlődésbeli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::18e64a7e018e896b46d466ce4e62da72
https://doi.org/10.1556/650.2019.31520
https://doi.org/10.1556/650.2019.31520
Autor:
Gergely Büki, Ágnes Till, Márta Hegyi, Erzsebet Kovesdi, Renata Szalai, Béla Melegh, Kinga Hadzsiev
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 160:835-838
Abstract: The advances in molecular genetic methods has lead to the discovery of the genetic alterations that underlie the etiology of most diseases previously held to be idiopathic. Targeted genetic examination of a pediatric male patient showing a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f5dacfaa50a2fafa0d2571da9433a0d
https://doi.org/10.1556/650.2019.31404
https://doi.org/10.1556/650.2019.31404
Autor:
Gábor T. Kovács, Dániel J. Erdélyi, Bálint Egyed, Nóra Kutszegi, Márta Hegyi, Gábor Ottóffy, Ágnes F. Semsei, Lili E. Fodor, Andrea Kelemen, Csaba Szalai, András Gézsi, Martina Ayaka Herlitschke, Judit C. Sági, Andrea Rzepiel
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 18, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
BMC Cancer
BMC Cancer
Background The treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and osteosarcoma (OSC) is very effective: the vast majority of patients recover and survive for decades. However, they still need to face serious adverse effects of chemotherapy. One of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8942af3b2d07bc9407e4361b8d09ee38
http://link.springer.com/article/10.1186/s12885-018-4629-6
http://link.springer.com/article/10.1186/s12885-018-4629-6
Autor:
Ágnes, Till, Renáta, Szalai, Márta, Hegyi, Erzsébet, Kövesdi, Gergely, Büki, Kinga, Hadzsiev, Béla, Melegh
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 160(21)
The advances in molecular genetic methods has lead to the discovery of the genetic alterations that underlie the etiology of most diseases previously held to be idiopathic. Targeted genetic examination of a pediatric male patient showing a normal int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::aee86bd22af7d951285cefbf1c149eeb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31104500
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31104500
Autor:
Dóra Török, Olivér Eipel, Márta Hegyi, Gabor G. Kovacs, Krisztina Németh, Andrea Luczay, Monika Csóka, Katalin Csordás, Dániel J. Erdélyi
Publikováno v:
Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 38:334-340
We investigated whether an altered individual glucocorticoid sensitivity due to particular glucocorticoid receptor single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (N363S, ER22/23EK, and Bcl-1) influences the susceptibility to steroid-related toxicities, progn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::65ba6e0257c0a1f987ed8c77434ec23b
https://doi.org/10.1097/mph.0000000000000535
https://doi.org/10.1097/mph.0000000000000535
Autor:
Rita Jakus, Zsuzsa Siegler, Fruzsina Erdélyi, Bence Ambrus, András Fogarasi, Zsuzsa Gyorsok, Márta Hegyi, Tímea Bodó
Publikováno v:
Biomedical Journal of Scientific & Technical Research. 6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::65304ba27461e9f3ea2bff5cbb526f77
https://doi.org/10.26717/bjstr.2018.06.001335
https://doi.org/10.26717/bjstr.2018.06.001335