The Relationship between HERV, Interleukin, and Transcription Factor Expression in ZIKV Infected versus Uninfected Trophoblastic Cells

Autor: Anderson Luís da Costa, Paula Prieto-Oliveira, Márcia Duarte-Barbosa, Robert Andreata-Santos, Cristina M. Peter, Thamires Prolo de Brito, Fernando Antoneli, Ricardo Durães-Carvalho, Marcelo R. S. Briones, Juliana T. Maricato, Paolo M. A. Zanotto, Denis Jacob Machado, Luiz M. R. Janini

Publikováno v: Cells, Vol 13, Iss 17, p 1491 (2024)

Zika virus (ZIKV) is an arbovirus with maternal, sexual, and TORCH-related transmission capabilities. After 2015, Brazil had the highest number of ZIVK-infected pregnant women who lost their babies or delivered them with Congenital ZIKV Syndrome (CZS

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5f7a7cf2990f462191f6df5497882e6e

Proposal of Model for Evaluation of Viral Kinetics of African/Asian/Brazilian—Zika virus Strains (Step Growth Curve) in Trophoblastic Cell Lines

Autor: Janini, Márcia Duarte Barbosa, Anderson Costa, Paula Prieto-Oliveira, Robert Andreata-Santos, Cristina M. Peter, Paolo M. A. Zanotto, Luiz Mario Ramos

Publikováno v: Viruses; Volume 15; Issue 7; Pages: 1446

The Zika virus (ZIKV) epidemic brought new discoveries regarding arboviruses, especially flaviviruses, as ZIKV was described as sexually and vertically transmitted. The latter shows severe consequences for the embryo/fetus, such as congenital microce

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::f44344df363f6c522bb5b6f2146722ec

Diversidade e estrutura genética populacional de Vellozia squamata Pohl sob diferentes frequências de fogo no Cerrado

Autor: Silva, Márcia Duarte Barbosa da

O Cerrado é considerado uma das savanas mundiais, onde as ocorrências de queimadas são comuns. Portanto, o fogo é um importante agente seletivo do meio, ou filtro ambiental, e tem grande influência na dinâmica ecológica e evolutiva de todos os

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41134/tde-09092013-112458/

Heterozigose para mutação no gene CYP21A2 considerada como deficiência de 21-hidroxilase na triagem neonatal

Autor: Maricilda Palandi de-Mello, Sofia Helena Valente de Lemos-Marini, Fernanda Borchers Coeli, Fernanda Caroline Soardi, Giselle Z. Justo, Márcia Duarte Barbosa da Silva, R.D. Bernardi, Victor Gonçalves Maturana

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 52, Issue: 8, Pages: 1388-1392, Published: NOV 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.8 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A deficiência de 21-hidroxilase (21-OHD) é uma doença autossômica recessiva que contribui com mais de 90% dos casos de hiperplasia congênita da adrenal. O teste de dosagem de 17-h

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::310e116d7ad65e5773c66c2aefb3dc7c
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800030&lng=en&tlng=en