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Autor:
Cláudia Santos, Ana Norte, Fátima Fradinho, Alexandra Catarino, António Jorge Ferreira, Mário Loureiro, M. Fontes Baganha
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 16, Iss 1, Pp 99-115 (2010)
Resumo: A silicose é uma doença pulmonar, fibronodular intersticial difusa, causada pela inalação de sÃlica cristalina. A propósito desta patologia procedeu-se a uma breve revisão do tema, focando os aspectos mais importantes e,
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https://doaj.org/article/93b2dd3cf38645d0b5fa7a15148e4196
Autor:
Carla Valente, Sónia André, Alexandra Catarino, Fátima Fradinho, Fernanda Gamboa, Mário Loureiro, M. Fontes Baganha
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 16, Iss 1, Pp 187-195 (2010)
Resumo: A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas nas regiões perilinfática, perivascular e peribrônquica.A LAM pode ocorre
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https://doaj.org/article/92ea5b14af064c88bf7da438f597efba
Autor:
Cláudia Sofia Santos, Ana Norte, Ilda Ferreira, Paulo Almeida, A. Segorbe LuÃs, Mário Loureiro, M. Fontes Baganha
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 15, Iss 2, Pp 331-337 (2009)
Resumo: As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) estão associadas a telangiectasia hemorrágica hereditária em cerca de 70% dos casos, podendo cursar com complicações neurológicas graves decorrentes do em-bolismo parado
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https://doaj.org/article/f194d48c9c8040a79c08228aae05afdc
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 14, Iss 4, Pp 551-559 (2008)
Resumo: As pneumonias eosinofÃlicas constituem um grupo heterogéneo de quadros clÃnicos que podem comprometer unicamente as vias aéreas, o parênquima pulmonar, ou ambos, caracterizado pela presença de eosinofilia alveolar e infiltra
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https://doaj.org/article/599e14b6ac364bb395d2437f1fcae020