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Autor:
Patricia Fernandez-San Jose, Elena Aller, José M. Millán, Almudena Avila-Fernandez, Stefan H. Lelieveld, Marta Corton, Carmen Ayuso, Iker Sánchez-Navarro, Rocío Sánchez-Alcudia, Olga Zurita, Rosa Riveiro-Alvarez, Fiona Blanco-Kelly, Christian Gilissen, Raquel Perez-Carro, Noelia Sanchez-Bolivar, Mª Isabel López-Molina, Miguel Angel Lopez-Martinez
Publikováno v:
Scientific Reports
Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inherited progressive retinal dystrophies (RD) characterized by photoreceptor degeneration. RP is highly heterogeneous both clinically and genetically, which complicates the identification of causative genes an
Autor:
R. Sánchez-Alcudia, B. Benavides, Esther Martín-Garrido, M. Corton, Joaquín Dopazo, Mª Isabel López-Molina, Francisco García-García, Nicolás Cuenca, Laura Fernández-Sánchez, R. Pérez-Carro, L. R. J. da Silva, Carmen Ayuso, B. García-Sandoval, P. Fernández-San José, M. Sánchez, A. Avila-Fernández, Laura Campello, N. Reyes, O. Zurita
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RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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Retinitis pigmentosa (RP), the most frequent form of inherited retinal dystrophy is characterized by progressive photoreceptor degeneration. Many genes have been implicated in RP development, but several others remain to be identified. Using a combin
Autor:
Patricia Fernandez-San Jose, José M. Millán, Christian Gilissen, Carmen Ayuso, Noelia Sanchez-Bolivar, Elena Aller, Rocío Sánchez-Alcudia, Fiona Blanco-Kelly, Miguel Angel Lopez-Martinez, Marta Corton, Iker Sánchez-Navarro, Rosa Riveiro-Alvarez, Almudena Avila-Fernandez, Olga Zurita, Mª Isabel López-Molina, Raquel Perez-Carro, Stefan H. Lelieveld
Publikováno v:
Scientific Reports, 6
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inherited progressive retinal dystrophies (RD) characterized by photoreceptor degeneration. RP is highly heterogeneous both clinically and genetically, which complicates the identification of causative genes an
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e8fbe00598de0dec12d497d9509c014
https://hdl.handle.net/2066/168018
https://hdl.handle.net/2066/168018
Publikováno v:
Talanta. 49:679-689
A room-temperature phosphorimetric (RTP) study of the inclusion process between 1- and 2-naphthol, b-cyclodextrin (b-CD) and 3-bromo-1-propanol as heavy atom pertuber has been performed. Experimental conditions were optimized for the formation of tri