Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"M, van Bon"'
Publikováno v:
Kind en Adolescent Praktijk, 19(4), 6-12
Sociale wijkteams zijn verplicht om samen met gezinnen doelen op te stellen en deze te evalueren. Dat blijkt niet zo vanzelfsprekend. Ze maken bovendien weinig systematisch gebruik van kennis over bijvoorbeeld oplossingsgericht werken. In dit artikel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd0fbf28f1cb08545ecb15803d66f8cd
https://doi.org/10.1007/s12454-020-0627-3
https://doi.org/10.1007/s12454-020-0627-3
Autor:
Lottie D. Morison, Ruth O. Braden, David J. Amor, Amanda Brignell, Bregje W. M. van Bon, Angela T. Morgan
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 30, 7, pp. 800-811
Eur J Hum Genet
European Journal of Human Genetics, 30, 800-811
Eur J Hum Genet
European Journal of Human Genetics, 30, 800-811
Item does not contain fulltext Speech and language impairments are commonly reported in DYRK1A syndrome. Yet, speech and language abilities have not been systematically examined in a prospective cohort study. Speech, language, social behaviour, feedi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9083b3f64d9918b1d7361a8da3d52d47
https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/284812
https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/284812
Autor:
Farmaditya E. P. Mundhofir, Helger G. Yntema, Ineke van der Burgt, Ben C. J. Hamel, Sultana M. H. Faradz, Bregje W. M. van Bon
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2012 (2012)
Mowat-Wilson syndrome (OMIM 235730) is a genetic condition characterized by moderate-to-severe intellectual disability, a recognizable facial phenotype, and multiple congenital anomalies. The striking facial phenotype in addition to other features su
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da8c3478c41b4f4dabda914816dbe280
Autor:
J, Spijker, J A C, Meeuwissen, S, Aalbers, M, van Avendonk, M, van Bon, A, Huson, J, van der Lande, M, Oudijk, C, Bockting, H G, Ruhé
Publikováno v:
Tijdschrift voor psychiatrie. 61(2)
The care standard 'Depressive disorders' describes the complete patient journey for patients with depressive symptoms and disorders from the age of 8 years onwards.br/AIM: To describe the most important recommendations in this care standard.br/METHOD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::782269ce5b742b6492a0663d484d2505
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30793272
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30793272
Autor:
B W M van Bon, Christopher P. Barnett
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics, 52, 719-29
Journal of Medical Genetics, 52, 11, pp. 719-29
Journal of Medical Genetics, 52, 11, pp. 719-29
Contains fulltext : 152492.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) The importance of a precise molecular diagnosis for children with intellectual disability, autism spectrum disorder and epilepsy has become widely accepted and genetic testing is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::86c5d1a285043396815ad9d9b89de198
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103161
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103161
Autor:
C.L. van den Brink, M van Bon-Martens, D.H. de Bakker, W.A. de Graaf-Ruizendaal, L. van der Hoek
Publikováno v:
Tijdschrift voor gezondheidswetenschappen. 93:274-280
Achtergrond: De gezondheidsmonitor van de GGD geeft vooral inzicht in de gezondheidssituatie voor gemeenten en GGD-regio’s. Vanwege de transities in het sociale domein verschuift echter de aandacht naar zorg en ondersteuning in de buurt. In deze st
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9e4ab1d2f0468b9355501e883860d64e
https://doi.org/10.1007/s12508-015-0108-5
https://doi.org/10.1007/s12508-015-0108-5
Autor:
M. van Blankers, Jolanda Keijsers, K. van der Velden, H. van Oers, M. van Bon, E. Ruland, P. Uniken Venema, Henriëtte Treurniet
Publikováno v:
TSG Tijdschrift voor Gezondheidsweenschappen, 3, 95, 98-99
In 2011 schreef Hans Boutellier, bijzonder hoogleraar Veiligheid en Burgerschap aan de Vrije Universiteit een boek, getiteld De improvisatiemaatschappij [1]. Hij laat daarin zien hoe politiek, overheid en publieke sector in de afgelopen tien jaar voo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad4cdad8eece8abe44296fba12c82d20
http://resolver.tudelft.nl/uuid:e7d35bae-df73-488d-9324-bc45e4da9bdf
http://resolver.tudelft.nl/uuid:e7d35bae-df73-488d-9324-bc45e4da9bdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. van Lier, Luis A. Pérez-Jurado, Alexander Hoischen, Periklis Makrythanasis, I. van der Burgt, Ann Nordgren, Alexandre Reymond, Britt-Marie Anderlid, M. del Campo, Ivon Cuscó, L. Toledo, Jacqueline Schoumans, C. M. Kets, B W M van Bon, Michael A. Simpson, M. Ruiterkamp-Versteeg, Juliette Dupont, Margherita Silengo, E. Frysira, L. Izatt, Lucia Micale, Willie Reardon, Stavroula Psoni, Patricia Dias, Helger G. Yntema, Nicole Revencu, Joris A. Veltman, Bartolomeo Augello, Juliane Hoyer, Isabel Cordeiro, Tony Roscioli, Giuseppe Merla, Ernie M.H.F. Bongers, M. Bhat, Christian Gilissen, Stylianos E. Antonarakis, H. G. Santos, E. Galan, Elisa Biamino, Peer Arts, Blanca Gener, Shehla Mohammed, A. M. Cueto-Gonzalez, Marloes Steehouwer, Richard C. Trembath, Carlo Marcelis, B. B. A. de Vries, Christiane Zweier, Han G. Brunner, B. Rodriguez-Santiago, Raquel Flores, Charu Deshpande, Janneke H M Schuurs-Hoeijmakers, S. A. de Munnik, Ana Medeira, Teresa Vendrell, David A. Koolen, S. M. Granneman
Publikováno v:
Clinical Genetics. 84:539-545
Recently, pathogenic variants in the MLL2 gene were identified as the most common cause of Kabuki (Niikawa-Kuroki) syndrome (MIM#147920). To further elucidate the genotype-phenotype correlation, we studied a large cohort of 86 clinically defined pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39eaa9d360ba5272c5f971c1f5c02e9a
https://doi.org/10.1111/cge.12081
https://doi.org/10.1111/cge.12081
Autor:
R. Pfundt, Caleb Webber, A.P.M. de Brouwer, Han G. Brunner, Janneke H M Schuurs-Hoeijmakers, A.T. van Silfhout, L.B.A. de Vries, B W M van Bon, Jayne Y. Hehir-Kwa, I.J. Thoonen, Stephen Meader, N. de Leeuw, C.J. Hellebrekers
Publikováno v:
Human Mutation; Vol 34
Human Mutation, 34, 12, pp. 1679-87
Human Mutation, 34, 1679-87
Human Mutation, 34, 12, pp. 1679-87
Human Mutation, 34, 1679-87
Contains fulltext : 125546.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Copy-number variations (CNVs) are a common cause of intellectual disability and/or multiple congenital anomalies (ID/MCA). However, the clinical interpretation of CNVs remains chal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f33e1b54fd2736dd380f97bd6789f1a3