Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"M, del Toro Riera"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
JA Arranz Amo, P. Soler Palacín, P. Garzón Lorenzo, S Scheider, C. Figueras Nadal, R. Tormo Carnicé, Y. Castilla Fernández, M. del Toro Riera
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 64, Iss 4, Pp 385-387 (2006)
El síndrome de intestino corto es el resultado de la pérdida congénita (atresia intestinal) o adquirida, de gran parte de intestino delgado. Las causas más frecuentes de resección intestinal en la infancia son patologías como la trombosis arter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7265d255c6ffef70413ea520d89fcace
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306700832
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306700832
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 54, Iss 3, Pp 310-312 (2001)
La enfermedad de Gaucher se debe a mutaciones en el gen que codifica la glucocerebrosidasa. La mutación D409H es la tercera más frecuente en España y produce un fenotipo particular con apraxia oculomotora y calcificaciones cardiovasculares de pres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::900ff2a3fba806831fea02fce483a6b2
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77532-7
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77532-7
Publikováno v:
Revista de neurologia. 49(10)
Cerebral venous sinus thrombosis is a rare condition that is generally associated with acute processes, one of the most important being mastoiditis. Associated prothrombotic disorders can be detected in approximately half of all cases, regardless of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eb4748f2a4b39dbc31892793160af5c8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19859877
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19859877
Autor:
M, del Toro-Riera
Publikováno v:
Revista de neurologia. 44
Hunter syndrome, or mucopolysaccharidosis type II, is an inherited disease linked to the X chromosome that is caused by a deficit of the enzyme iduronate-2-sulfatase and its main symptoms affect the bones, neurological system and the viscera. In orde
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bb68f4b071c46bab43feb8e317c78c63
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17345554
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17345554
Autor:
P, Soler Palacín, P, Garzón Lorenzo, Y, Castilla Fernández, J A, Arranz Amo, S, Scheider, R, Tormo Carnicé, M, del Toro Riera, C, Figueras Nadal
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 64(4)
The short bowel syndrome is the result of a congenital or acquired loss of a large part of the small intestine. The most frequent causes of surgical resection of the intestine in infants are arterial or venous thrombosis, intestinal volvulus, necroti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ecc88f4cbaba17f7baa90a3a092e638c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16606577
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16606577
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 54(3)
Gaucher's disease is caused by mutations in the gene encoding glucocerebrosidase. The D409H mutation is the third most frequent mutation in Spain and has been associated with a particular phenotype, including oculomotor apraxia and cardiac valvular c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5e207bfa3b3ac7861dd3de5db709dae5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11262263
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11262263