Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"M, de Chaldée"'
Autor:
M. de Chaldée, Marie-Claude Gaillard, Jean-Marc Elalouf, R. Luthi-Carter, Camille Brochier, A. Van de Vel, Nicolas Caudy
Publikováno v:
Genomics. 87(2):200-207
In an initial study, we compared quantitative transcriptome data across mouse brain territories using the serial analysis of gene expression method. Among the novel regional markers that we discovered, we focused on a striatum-enriched transcript wit
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Postsynaptic clustering of the glycine receptor requires the cytoplasmic protein gephyrin, which interacts with the receptor beta subunit. Several variants of gephyrin are generated by alternative splicing and differ by the presence of short amino ac
Autor:
Claudine Laurent, Jacques Mallet, Danièle Samolyk, Florence Thibaut, M. de Chaldée, Maria Martinez, Dominique Campion, Michel Petit
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 88:452-457
Catechol-O-methyltransferase (COMT) catalyzes the degradation of catecholamines and could therefore play a role in the etiology of schizophrenia. Moreover, microdeletions including the COMT locus have been found in schizophrenics presenting typical f
Autor:
GALVAN, LAURIE, L., GALVAN, M.-C., GAILLARD, M. DE, CHALDÉE, G., AUREGAN, N., DUFOUR, M., GUILLERMIER, D., HOUITTE, F., PETIT, C., MALGORN, G., LIOT, S., HUMBERT, J., ELALOUF, N., DÉGLON
Publikováno v:
SFN 2009
SFN 2009, Oct 2009, CHICAGO, United States
SFN 2009, Oct 2009, CHICAGO, United States
International audience; Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an abnormalCAG repeat expansion coding for an expanded polyglutamine tract in the protein"huntingtin" (Htt). Although this mutant Htt (mHtt) is expressed ubiq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5749dc10ab4ce2a976d09990679ad9a8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02545451
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02545451
Autor:
Galvan, Laurie, L., Galvan, M.-C., Gaillard, M. De, Chaldée, G., Auregan, N., Dufour, M., Guillermier, D., Houitte, F., Petit, C., Malgorn, G., Liot, S., Humbert, J., Elalouf, N., Déglon
Publikováno v:
SFN 2009
SFN 2009, Oct 2009, CHICAGO, United States
SFN 2009, Oct 2009, CHICAGO, United States
International audience; Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an abnormalCAG repeat expansion coding for an expanded polyglutamine tract in the protein"huntingtin" (Htt). Although this mutant Htt (mHtt) is expressed ubiq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3515::5749dc10ab4ce2a976d09990679ad9a8
https://hal.science/hal-02545451
https://hal.science/hal-02545451
Autor:
M, de Chaldée, C, Laurent, F, Thibaut, M, Martinez, D, Samolyk, M, Petit, D, Campion, J, Mallet
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 88(5)
Catechol-O-methyltransferase (COMT) catalyzes the degradation of catecholamines and could therefore play a role in the etiology of schizophrenia. Moreover, microdeletions including the COMT locus have been found in schizophrenics presenting typical f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.