Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"M, Vila Vidal"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 99, Iss 12, Pp 689-693 (2007)
Introducción: la determinación de calprotectina en heces se está afianzando en los últimos años como un marcador no invasivo para el diagnóstico diferencial entre patología gastrointestinal orgánica y funcional. Su uso es útil sobre todo en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/debe212f060247179fe6a13e0937974e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 70, Iss 5, Pp 429-433 (2009)
Resumen: Introducción: La anemia falciforme, fenotipo FS, es la más común de las hemoglobinopatías estructurales. Es un trastorno hereditario causado por la presencia de hemoglobina S (HbS), resultado de una mutación puntual que afecta al codón
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::904c5fa3b7770267ce584626aff70547
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.12.009
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.12.009
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 70(5)
Sickle cell disease (SCD) describes a group of inherited disorders caused by the presence of the sickle haemoglobin (HbS) which results from a point mutation affecting codon 6 of the beta globin chain (beta codon 6, Glu 6 Val). The pathophysiology in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e3dcba98926f27f1be5cb1a697121111
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19376755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19376755
Publikováno v:
Revista espanola de enfermedades digestivas : organo oficial de la Sociedad Espanola de Patologia Digestiva. 99(12)
There is growing evidence showing the importance of the fecal calprotectin assay in differentiating organic from functional gastrointestinal disease. It is a simple, non-invasive biomarker that is especially useful in children, who may require genera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::954ef53028618b20dd50100b11eb9504
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18290691
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18290691