Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"M, Vila Vidal"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 99, Iss 12, Pp 689-693 (2007)
Introducción: la determinación de calprotectina en heces se está afianzando en los últimos años como un marcador no invasivo para el diagnóstico diferencial entre patología gastrointestinal orgánica y funcional. Su uso es útil sobre todo en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/debe212f060247179fe6a13e0937974e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 70, Iss 5, Pp 429-433 (2009)
Resumen: Introducción: La anemia falciforme, fenotipo FS, es la más común de las hemoglobinopatías estructurales. Es un trastorno hereditario causado por la presencia de hemoglobina S (HbS), resultado de una mutación puntual que afecta al codón
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::904c5fa3b7770267ce584626aff70547
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.12.009
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.12.009
Autor:
Maihofer, Eva I. J.1,2 (AUTHOR) eva.maihofer@gesundheitsverbund.at, Sachs, Gabriele1 (AUTHOR) gabriele.sachs@meduniwien.ac.at, Erfurth, Andreas1,2 (AUTHOR) andreas.erfurth@meduniwien.ac.at
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Aug2024, Vol. 13 Issue 16, p4843. 10p.
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 70(5)
Sickle cell disease (SCD) describes a group of inherited disorders caused by the presence of the sickle haemoglobin (HbS) which results from a point mutation affecting codon 6 of the beta globin chain (beta codon 6, Glu 6 Val). The pathophysiology in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e3dcba98926f27f1be5cb1a697121111
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19376755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19376755