Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"M, Van der Looij"'
Autor:
M, Van Der Looij, C, Szabo, I, Besznyak, G, Liszka, B, Csokay, T, Pulay, J, Toth, P, Devilee, M C, King, E, Olah
Publikováno v:
International journal of cancer. 86(5)
We have investigated the impact of BRCA1 and BRCA2 mutations that were frequently identified among Hungarian high-risk breast-ovarian cancer families (Ramus et al., 1997b, AJHG), on the development of breast and ovarian cancer in the general Hungaria
Autor:
M, van der Looij, A M, Cleton-Jansen, R, van Eijk, H, Morreau, M, van Vliet, N, Kuipers-Dijkshoorn, E, Oláh, C J, Cornelisse, P, Devilee
Publikováno v:
Genes, chromosomescancer. 27(3)
Germ-line mutations in BRCA1 cause a substantial proportion of inherited breast cancer, and most result in inactivated BRCA1 proteins upon translation. Tumours developing in BRCA1 mutation carriers generally show loss of the wild-type allele. However
Publikováno v:
Anticancer research. 17(4A)
Several prior studies revealed positive p53 expression via immunohistochemistry (IHC) in a large percentage of germ cell testicular cancers (GCTTs). However, the predicting and prognostic value of this protein remains to be defined. Therefore, the ai
Publikováno v:
Clinical Nutrition Supplements. 7:235
At start of the prescription, patients saw ONS as a welcome supplement to or replacement of their diet. Over time a change in attitude to ONS was seen. Patients of the Prospective group started positive and became more optimistic when they experience
Publikováno v:
Clinical Nutrition Supplements. 7:98
Autor:
Dieter Niederacher, Tim Bishop, SA Gayther, Heli Nevanlinna, N. J. Miller, M. W. Beckmann, Javier Benitez, M. Van Der Looij, Catherine Noguès, Kenneth Offit, Catherine M. Phelan, Katherine L. Nathanson, E. Sensi, B. Cohen, B. A.P. Ponder, R. Lidereau, Sylvie Mazoyer, Fergus J. Couch, Ute Hamann, M. Steel, Hilal Özdağ, David E. Barton, E. Hampton, Jean-Philippe Peyrat, E. Olah, William D. Foulkes, Dominique Stoppa-Lyonnet, Eitan Friedman, R. van Eijk, Teresa Wagner, B. Betz, A. P. Sappino, Barbara L. Weber, C. Machavoine, Ludwine Messiaen, Kathleen Claes, Ellen Solomon, David E. Goldgar, R. S. Sverdlov, Ketil Heimdal, X. Durando, Olga M. Sinilnikova, Graham R. Taylor, J. Leary, C. Bonnardel, P. Maillet, Åke Borg, Gilbert M. Lenoir, E. Fleischmann, Jacques Simard, Christine Maugard, M. Robinson, Pål Møller, Thomas A. Sellers, V. Caux, B. Kuschel, R. B. van der Luijt, C. Audoynaud, M. Desrochers, Yves-Jean Bignon, Deborah McDermott, Paolo Radice, Elizabeth M. Rohlfs, Pia Vahteristo, Jeff Boyd, Maria A. Caligo, M. Domenech, Brigitte Bressac-de Paillerets, Montserrat Baiget, N. Collins, Mehmet Ozturk, Susan L. Neuhausen, Judy Kirk, M. Stratton, Meredith A. Unger, A. Osorio, Elaine Kwan, Peter Devilee, M. Montagna, Sophie Gad, A. Catteau, J. Cortes, Tayfun Ozcelik, Orland Diez, N. Puget, Steven A. Narod
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics
Cataloged from PDF version of article. Recently, a 6-kb duplication of exon 13, which creates a frameshift in the coding sequence of the BRCA1 gene, has been described in three unrelated U.S. families of European ancestry and in one Portuguese family
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.