Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Phenotype variability and different genotype of four patients with thyroid hormone resistance syndrome due to variants in the THRB gene.

Autor: M., Toumba^1,2, V., Neocleous^2,3, P., Fanis^2,3, G. A., Tanteles^3,4, M., Kyriakidou-Himonas⁵, M., Picolos⁶

Publikováno v: Hippokratia. 2019, Vol. 23 Issue 3, p135-139. 5p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Effects of growth hormone on heart structure and function in adolescence

Autor: M, Toumba, V, Neocleous, C, Shammas, A, Jossif, N, Skordis

Publikováno v: Georgian medical news. (210)

Until recently, growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) were considered to control only linear growth. Apart from growth effect, GH has additional important physiological functions in the human body influencing several metabolic

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bdbdfd0e3e071116c00a99f7a6908ff0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23045418

Zobrazit plný text záznamu

Genetic defects in the cyp21a2 gene in heterozygous girls with premature adrenarche and adolescent females with hyperandrogenemia

Autor: V, Neocleous, C, Shammas, A P, Phedonos, E, Karaoli, A, Kyriakou, M, Toumba, L A, Phylactou, N, Skordis

Publikováno v: Georgian medical news. (210)

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a common autosomal recessive disorder primarily caused by mutants in the CYP21A2 gene. Heterozygosity for CYP21A2 mutations in females increases their risk of clinically manifesting hyperandrogenism and the pre

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8768a4ea7559ee725430a0eb4c4661f7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23045419

Zobrazit plný text záznamu

Efficacy of combined treatment with growth hormone and gonadotropin releasing hormone analogue in children with poor prognosis of adult height

Autor: M, Toumba, I, Bacopoulou, S C, Savva, N, Skordis

Publikováno v: Indian pediatrics. 44(7)

This study was conducted to study the role of combination therapy of growth hormone and Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogues in girls with idiopathic central precocious puberty (CPP) or idiopathic short stature (ISS).Five girls with CPP (m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::910399f63226dc6fe8181d4bd0d6c8f1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17684302

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání