Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"M, Schoenberg Fejzo"'
Autor:
Raju Kucherlapati, Cynthia C. Morton, Sung Joo Yoon, Stanislawa Weremowicz, Mitchell S. Rein, W L Powell, M Schoenberg Fejzo, Kiran Chada, Kenneth S. Krauter, Hena Ashar
Publikováno v:
Genes, Chromosomes and Cancer. 17:1-6
Uterine leiomyomata are the most common pelvic tumors in women and are the indication for more than 200,000 hysterectomies annually in the United States. Rearrangement of chromosome 12 in bands q14-q15 is characteristic of uterine leiomyomata and oth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a210d79390613635223022ef2101286f
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2264(199609)17:1<1::aid-gcc1>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2264(199609)17:1<1::aid-gcc1>3.0.co
Autor:
Karl C. Podratz, D Toft, Richard S. Finn, Gottfried E. Konecny, C Ginther, M Schoenberg Fejzo, Judy Dering, Natarajan Venkatesan, M Rahmeh, Dennis J. Slamon, S-W Jiang, Guorong Yang
Publikováno v:
British Journal of Cancer
In this study, we explore the therapeutic potential of lapatinib a selective inhibitor of both the EGFR and HER2 tyrosine kinases for the treatment of endometrial cancer. The effect of lapatinib on tumour cell growth and receptor activation was studi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7174eb58a10bd2cfbae85878dce569f5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18334972
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18334972
Autor:
M, Schoenberg Fejzo, H R, Ashar, K S, Krauter, W L, Powell, M S, Rein, S, Weremowicz, S J, Yoon, R S, Kucherlapati, K, Chada, C C, Morton
Publikováno v:
Genes, chromosomescancer. 17(1)
Uterine leiomyomata are the most common pelvic tumors in women and are the indication for more than 200,000 hysterectomies annually in the United States. Rearrangement of chromosome 12 in bands q14-q15 is characteristic of uterine leiomyomata and oth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4f541aac0361cf79380001e68389fba2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8889500
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8889500
Autor:
Tony E. Godfrey, M. Schoenberg-Fejzo, D. Kowbel, C. Collins, Minna Tanner, Joe W. Gray, J. Rommens, M. Palazzolo, O.-P. Kallioniemi, D. Pinkell, C. Martin, S. Hwang, L. Daneshvar
Publikováno v:
Cancer Genetics and Cytogenetics. 98:148
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::283ac7ce20a646a8844c5eb3b379ee70
https://doi.org/10.1016/s0165-4608(97)90235-1
https://doi.org/10.1016/s0165-4608(97)90235-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Byrne JA; Molecular Oncology Laboratory, Oncology Research Unit, The University of Sydney Discipline of Paediatrics and Child Health, The Children's Hospital at Westmead, New South Wales, Australia. jennifeb@chw.edu.au, Balleine RL, Schoenberg Fejzo M, Mercieca J, Chiew YE, Livnat Y, St Heaps L, Peters GB, Byth K, Karlan BY, Slamon DJ, Harnett P, Defazio A
Publikováno v:
International journal of cancer [Int J Cancer] 2005 Dec 20; Vol. 117 (6), pp. 1049-54.
Publikováno v:
Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction [J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)] 2005 Sep; Vol. 34 (5), pp. 507; author reply 507-8.
Autor:
Saarela J; Department of Human Genetics, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90095, USA., Schoenberg Fejzo M, Chen D, Finnilä S, Parkkonen M, Kuokkanen S, Sobel E, Tienari PJ, Sumelahti ML, Wikström J, Elovaara I, Koivisto K, Pirttilä T, Reunanen M, Palotie A, Peltonen L
Publikováno v:
Human molecular genetics [Hum Mol Genet] 2002 Sep 15; Vol. 11 (19), pp. 2257-67.