Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"M, Schien"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Gerber, Christin Arnold, C. Fischer, Jochen G. Mainz, Lutz Naehrlich, M. Kaeding, Orlando Guntinas-Lichius, J.M. Bock, M. Schien
Publikováno v:
Pediatric Pulmonology. 52:167-174
SummaryObjectives Cystic fibrosis (CF) patients almost regularly reveal sinonasal pathology. The purpose of this study was to assess association between objective and subjective measurements of sinonasal involvement comparing nasal airflow obtained b
Autor:
J M, Bock, M, Schien, C, Fischer, L, Naehrlich, M, Kaeding, O, Guntinas-Lichius, A, Gerber, C, Arnold, J G, Mainz
Publikováno v:
Pediatric pulmonology. 52(2)
Cystic fibrosis (CF) patients almost regularly reveal sinonasal pathology. The purpose of this study was to assess association between objective and subjective measurements of sinonasal involvement comparing nasal airflow obtained by active anterior
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Concordant genotype of upper and lower airways P aeruginosa and S aureus isolates in cystic fibrosis
Autor:
Manfred Käding, Susanne Mayr, Nina Cramer, Burkhard Tümmler, M. Schien, Gerlind Schneider, Jochen G. Mainz, Bärbel Wiedemann, Wolfgang Pfister, Isabella Schiller, Barbara C. Kahl, Lutz Naehrlich, James F. Beck, Lutz Wiehlmann
Publikováno v:
Thorax. 64:535-540
Lower airway (LAW) infection with Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus is the leading cause of morbidity in cystic fibrosis (CF). The upper airways (UAW) were shown to be a gateway for acquisition of opportunistic bacteria and to act as a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomas Lehmann, Claudia Schien, M. Baier, Jochen G. Mainz, N. Beiersdorf, Christin Arnold, James F. Beck, M. Schien, D. Fischer, Wolfgang Pfister
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 15:S72
Publikováno v:
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society. 12(3)
Background CF sinonasal and bronchial mucosa reveal identical ion channel defects. Nasal Lavage (NL) allows non-invasive repeated sampling of airway surface liquid. We compared inflammatory mediators in NL from CF-patients and healthy controls, and i