Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"M, Rebollo Polo"'
Publikováno v:
Radiología (English Edition). 65:195-199
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92cb91b39c4fb9818a4e7c20ba968c7f
https://doi.org/10.1016/j.rxeng.2021.01.004
https://doi.org/10.1016/j.rxeng.2021.01.004
Publikováno v:
Radiología. 65:195-199
Resumen En junio de 2019 se organizo en Sevilla el primer curso de resonancia magnetica (RM) fetal, con el aval de las sociedades espanolas de Radiologia Medica (SERAM) y Radiologia Pediatrica (SERPE), y se fundo el grupo espanol de RM fetal. Para es
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef0123256fa28367d9812083127f96dd
https://doi.org/10.1016/j.rx.2021.01.004
https://doi.org/10.1016/j.rx.2021.01.004
Autor:
A. Hawkins‐Villarreal, K. Castillo, A. Nadal, S. Planas, A. L. Moreno‐Espinosa, A. Alarcón, M. Rebollo‐Polo, F. Figueras, E. Gratacós, E. Eixarch, A. Goncé
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::568433efb8e5d60fe41f66e56901cb01
https://doi.org/10.1002/uog.26173
https://doi.org/10.1002/uog.26173
Publikováno v:
Radiologia.
In June 2019 in Seville, at the first course in fetal MRI, endorsed by the Spanish Society of Medical Radiology (SERAM) and the Spanish Society of Pediatric Radiology (SERPE), the Spanish fetal MRI group was founded. To establish this group, a questi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3452bf923ac52f6223812dba552af71f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33712322
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33712322
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Ulate-Campos, J, Petanas-Argemi, M, Rebollo-Polo, C, Jou, C, Sierra, J, Armstrong, M C, Fons-Estupina
Publikováno v:
Revista de neurologia. 66(7)
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most frequent peroxisomal disease. It is due to a mutation in the ABCD1 gene. The loss of functioning of ABCD1 triggers ineffective beta oxidation of very long-chain fatty acids, which gives rise to an acc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c3a7e06126629539655cd69e988d8db9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29557549
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29557549
Publikováno v:
Radiología. 57:123-130
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the accumulation within tissues of anomalous dendritic cells similar to Langerhans cells. The clinical presentation varies, ranging from the appearance of a single bone lesion to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::57923ae7a812ce505db1ce6c21033fb7
https://doi.org/10.1016/j.rx.2014.01.003
https://doi.org/10.1016/j.rx.2014.01.003
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Radiología (English Edition). 55:373-384
The term juvenile idiopathic arthritis (JIA) encompasses a heterogeneous group of arthritides with no known cause that begin before the age of 16 years and persist for at least 6 weeks. In recent decades, imaging techniques have acquired a fundamenta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4326339b14c7a5a35eac8b69007a368c
https://doi.org/10.1016/j.rxeng.2012.11.002
https://doi.org/10.1016/j.rxeng.2012.11.002