Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"M, Padayachee"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R E Callard, S H Smith, J Herbert, G Morgan, M Padayachee, S Lederman, L Chess, R A Kroczek, W C Fanslow, R J Armitage
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 153:3295-3306
Hyper-IgM syndrome is a rare immunodeficiency characterized by low or absent IgG, IgA, and IgE with normal or elevated levels of IgM. It can occur as an acquired or familial disorder with either X-linked or autosomal modes of inheritance. The X-linke
Autor:
Christine Kinnon, C. McKeown, A P Read, S. Malcolm, Adam Finn, Roland J. Levinsky, M Padayachee, Rudolf W. Hendriks, Luigi D. Notarangelo, C. Feighery
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 30:202-205
X linked immunodeficiency with hyperimmunoglobulinaemia M (HIGM1), which is characterised by agammaglobulinaemia together with excess IgM production reflecting an impairment of the immunoglobulin heavy chain class switch of B lymphocytes, has been ma
Autor:
E. Varkevisser, M. Padayachee
Publikováno v:
Water Distribution Systems Analysis 2008.
Autor:
Daniel Graf, M Padayachee, Hans W. Mages, Roland J. Levinsky, Alberto G. Ugazio, Sue Malcolm, Richard A. Kroczek, Francine Brière, Ulf Korthäuer, Luigi D. Notarangelo
Publikováno v:
Nature. 361:539-541
X chromosome-linked immunodeficiency with hyper-IgM (HIGM1, MIM number 308230) is a rare disorder characterized by recurrent bacterial infections, very low or absent IgG, IgA and IgE, and normal to increased IgM and IgD serum levels. HIGM1 has been s
Autor:
C. McKeown, S. Malcolm, Roland J. Levinsky, C. Feighery, M Padayachee, A. Finn, Christine Kinnon
Publikováno v:
Genomics. 14:551-553
Autor:
Paolo Macchi, Giuseppe Pilia, Ileana Zucchi, Giovanni Porta, Paolo Vezzoni, David Schlessinger, Anna Villa, Sue Malcolm, M Padayachee
Publikováno v:
articolo su rivista, pp. 249–251, 1994
info:cnr-pdr/source/autori:PILIA, G; PORTA, G; PADAYACHEE, M; MALCOLM, S; ZUCCHI, I; VILLA, A; MACCHI, P; VEZZONI, P; SCHLESSINGER, D/congresso_nome:articolo su rivista/congresso_luogo:/congresso_data:1994/anno:1994/pagina_da:249/pagina_a:251/intervallo_pagine:249–251
info:cnr-pdr/source/autori:PILIA, G; PORTA, G; PADAYACHEE, M; MALCOLM, S; ZUCCHI, I; VILLA, A; MACCHI, P; VEZZONI, P; SCHLESSINGER, D/congresso_nome:articolo su rivista/congresso_luogo:/congresso_data:1994/anno:1994/pagina_da:249/pagina_a:251/intervallo_pagine:249–251
To contribute to the identification and analysis of novel genes, we undertook the study of a cosmid clone in the Xq27 region of human DNA. The cloned fragment was previously observed to have a high number of evolutionarily conserved sequences. In thi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2f66c9744036d98c44edece495d30bd
http://www.cnr.it/prodotto/i/326947
http://www.cnr.it/prodotto/i/326947
Autor:
M. Padayachee
Publikováno v:
Institute of Muslim Minority Affairs. Journal. 5:224-230
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.