Zobrazeno 1 - 10
of 887
pro vyhledávání: '"M, Manco"'
Autor:
M. Mariani, D. Fintini, G. Cirillo, S. Palumbo, E. M. del Giudice, S. Bocchini, M. Manco, M. Cappa, A. Grandone
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 45:2165-2170
Context Hypogonadism in Prader-Willi syndrome (PWS) is generally attributed to hypothalamic dysfunction or to primary gonadal defect. MKRN3, a maternal imprinted gene located on 15q11.2-q13 region, encodes makorin ring finger protein 3, whose deficie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92f69d07d2c95aeafcc5fd6b59ae0699
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01860-0
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01860-0
Autor:
L. Ravà, D. Fintini, M. Mariani, A. Deodati, E. Inzaghi, S. Pedicelli, C. Bizzarri, M. Cappa, S. Cianfarani, M. Manco
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cb0247c9685f990eb875e9a3b2d1d0ca
https://doi.org/10.1007/s40618-023-02111-6
https://doi.org/10.1007/s40618-023-02111-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Bianchi, M. Manco
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 45:1741-1748
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e0bad8e6359fc756dd96db2d84092ae
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01812-8
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01812-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stefanie DiGiandomenico, Pamela A. Christopherson, Sandra L. Haberichter, Thomas C. Abshire, Robert R. Montgomery, Veronica H. Flood, L. Valentino, T. Abshire, A. Dunn, C. Bennett, J. Lusher, M. Rajpurkar, W.K. Hoots, D. Brown, A. Shapiro, J. Di Paola, S. Lentz, J. Gill, C. Leissinger, M. Ragni, J. Hord, M. Manco‐Johnson, A. Ma, L. Boggio, A. Sharathkumar, R. Gruppo, B. Kerlin, J. Journeycake, R. Kulkarni, D Mahoney, L. Mathias, A. Bedros, C. Diamond, A. Neff, A. Paroskie, D. DiMichele, P. Giardina, A. Cohen, M. Paidas, E. Werner, A. Matsunaga, T. Singer, M. Tarantino, J. Roberts, F. Shafer, B. Konkle, A. Cuker, P. Kouides, D. Stein, D. Lillicrap, P. James
Publikováno v:
J Thromb Haemost
Essentials Patients with von Willebrand disease were enrolled in our study. Type 2 VWD diagnoses were based on original test results. Repeat evaluation resulted in many patients receiving a different type 2 diagnosis. Some genetic variants were parti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea1e8c81ef0b6c2a52ae8a330b46db15
https://doi.org/10.1111/jth.15129
https://doi.org/10.1111/jth.15129