Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"M, Loomets"'
Autor:
S, Sütt, A, Altpere, R, Reimets, T, Visnapuu, M, Loomets, S, Raud, T, Salum, R, Mahlapuu, C, Kairane, M, Zilmer, E, Vasar
Publikováno v:
Journal of neuroscience research. 93(3)
Mutations in the WFS1 gene, which encodes the endoplasmic reticulum (ER) glycoprotein, cause Wolfram syndrome, a disease characterized by juvenile-onset diabetes mellitus, optic atrophy, deafness, and different psychiatric abnormalities. Loss of neur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7f003578f75bb0158913d9d7af7f1cb6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25385034
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25385034
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.