Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"M, Kubálková"'
Autor:
O. Bendová, Dagmar Rašková, M Kubálková, Daniel Groh, Zdenek Kabelka, Pavel Seeman, Marcela Malíková, Eva Seemanova, I Sakmaryová
Publikováno v:
Clinical Genetics. 66:152-157
Mutations in the gene gap junction beta 2 (GJB2), the gene for the connexin 26, are the most common cause of pre-lingual deafness worldwide. The mutation 35delG within GJB2 is prevalent in Europe. To date, there are no data about GJB2 mutation spectr
Autor:
P, Seeman, M, Malíková, D, Rasková, O, Bendová, D, Groh, M, Kubálková, I, Sakmaryová, E, Seemanová, Z, Kabelka
Publikováno v:
Clinical genetics. 66(2)
Mutations in the gene gap junction beta 2 (GJB2), the gene for the connexin 26, are the most common cause of pre-lingual deafness worldwide. The mutation 35delG within GJB2 is prevalent in Europe. To date, there are no data about GJB2 mutation spectr
Publikováno v:
Ceskoslovenska gynekologie. 37(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jenčová, Sylvia1, Litavcová, Eva1
Publikováno v:
International Multidisciplinary Scientific Conference on Social Sciences & Arts SGEM. 2015, p11-18. 8p.