Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"M, Kalaitzidaki"'
Autor:
C, Sofocleous, S, Kitsiou, H, Fryssira, A, Kolialexi, M, Kalaitzidaki, E, Roma, G Th, Tsangaris, C, Chistofidou, C, Metaxotou, E, Kanavakis, A, Mavrou
Publikováno v:
In vivo (Athens, Greece). 22(4)
Fragile X syndrome, the second most common genetic cause of mental retardation, is due to the expansion of a trinucleotide repeat (CGG)n within the first exon of the FMR-1 gene. Molecular genetic analysis provides accurate diagnosis and facilitates g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::646d3085ee0ff2c7243a49c235bf1e89
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18712171
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18712171
Autor:
K, Salavoura, A, Kolialexi, C, Sofocleous, M, Kalaitzidaki, A, Pampanos, S, Kitsiou, A, Mavrou
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 19(2)
Multiple mechanisms are responsible for the development of Prader Willi syndrome (PWS), the most common genetic cause of obesity in childhood. Molecular findings are usually deletions and uniparental disomy (UPD) of the 15q11-13 region. Rarely, struc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::99eebbbfc4d350ccfbf8e95470a7f682
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18618997
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18618997
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.