Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"M, Jouet"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 33:248-250
X linked recessive hydrocephalus is the most common hereditary form of hydrocephalus. Genetic analysis indicates that the majority of cases are caused by mutations in a single gene in Xq28, recently identified as the gene for neural cell adhesion mol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::751b2583493050094a6dbafacf7e1ccf
https://doi.org/10.1136/jmg.33.3.248
https://doi.org/10.1136/jmg.33.3.248
Autor:
M, Jouet
Publikováno v:
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie. 6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::51ce4737bacf2bc61c80d9fe45870f52
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9008819
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9008819
The L1 cell adhesion molecule has six domains homologous to members of the immunoglobulin superfamily and five homologous to fibronectin type III domains. We determined the outline structure of the L1 domains by showing that they have, at the key sit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::057f6c0659a2a41f0f7b7b773e5b3bf4
https://europepmc.org/articles/PMC452426/
https://europepmc.org/articles/PMC452426/
Autor:
M, Jouet
Publikováno v:
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie. 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4d2a8f1cd230dbdd13b5538041115cd7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8770568
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8770568
Publikováno v:
Brain research. Molecular brain research. 30(2)
L1CAM is a neural cell adhesion molecule expressed mainly on neurones' cell surface and plays an important role in the developing fetal brain. Recently, we have shown that mutations in the gene encoding L1CAM are responsible for three related neurolo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::94e32be8516237c57a77dc3fe9e9e521
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7637589
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7637589
Autor:
M. Jouet, S. Kenwrick
Publikováno v:
Lancet (London, England). 345(8943)
X-linked hydrocephalus is the most common form of inherited hydrocephalus, and is associated with severe neurological deficits and premature death. We have shown that mutations in the gene encoding L1 neural cell adhesion molecule result in X-linked
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::70af618becdacab4fcfd2c79e52d2f83
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7823673
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7823673
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.