Zobrazeno 1 - 10
of 496
pro vyhledávání: '"M, Hebbar"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Letters in Drug Design & Discovery. 15:95-102
Background: Overexpression of Angiotensin Type 1 (AT1) receptor along with other deregulated oncogenic factors, for e.g. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) triggers angiogenesis, which is one of the hallmarks of cancer. AT1 receptor, being a k
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8191e4060520817d966ae9d63b0f8dae
https://doi.org/10.2174/1570180814666170605121418
https://doi.org/10.2174/1570180814666170605121418
Autor:
M Hebbar, N Al-Taweel, I Gill, C Boelman, RA Dean, SJ Goodchild, J Mezeyova, NG Shuart, JP Johnson, J Lee, A Michoulas, LL Huh, L Armstrong, MB Connolly, M Demos
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48:S53-S53
Background: Children with pathogenic variations in SCN8A can present with early infantile epileptic encephalopathy-13, benign familial infantile seizures-5 or intellectual disability alone without epilepsy. In this case series, we discuss six childre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f45c9f34b19901212d13d0365babedba
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.396
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.396