Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"M, Hanatani"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Matsumura, M, Hanatani, T, Nishino, K, Ishihara, T, Kishimoto, Y, Tonomura, H, Shiiki, M, Kanauchi, K, Dohi
Publikováno v:
Nihon Jinzo Gakkai shi. 36(9)
A clinico-pathological study was performed on 154 patients with diabetes mellitus to clarify the significance of glomerular hematuria. Glomerular hematuria was observed in 26 patients (16.9%), of whom 10 had complications of IgA glomerulonephritis an
Publikováno v:
Nihon Jinzo Gakkai shi. 36(1)
To determine whether the urinary level of interleukin 6 (IL-6) measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) can be used as a marker of mesangial proliferation, we studied urinary levels of IL-6 in 124 patients with primary and secondary glom
Publikováno v:
Der Pathologe. 12(5)
Autor:
H V, Gärtner, P, Arck, M, Hanatani, N, Settgast, R, Wanninger, R M, Lederle, C, Erley, E, Mikeler
Publikováno v:
Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft fur Pathologie. 75
A pathogenetic relationship is postulated for the development of membranoproliferative glomerulonephritis type I in non-Hodgkin's lymphoma (B-cell lymphoma of low-grade malignancy) and myeloproliferative syndrome, which we have observed in eight pati
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Lung Cancer. 18:222
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Matsumura, K, Dohi, H, Shiiki, H, Morita, H, Yamada, J, Fujimoto, M, Kanauchi, M, Hanatani, H, Ishikawa
Publikováno v:
Nihon Jinzo Gakkai shi. 31(9)
Three cases presenting with systemic lupus erythematosus (SLE) and minimal change nephrotic syndrome (MCNS) are reported in this paper. All cases were female; they abruptly developed nephrotic syndrome at the age of 30, 11 and 23 years, respectively.
Publikováno v:
Nihon Jinzo Gakkai shi. 25(11)