Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Multiscale in modelling and validation for solar photovoltaics

Autor: Hamed T.A., Adamovic N., Aeberhard U., Alonso-Alvarez D., Amin-Akhlaghi Z., Auf Der Maur M., Beattie N., Bednar N., Berland K., Birner S., Califano M., Capan I., Cerne B., Chilibon I., Connolly J.P., Juan F.C., Coutinho J., David C., Deppert K., Donchev V., Drev M., Ehlen B., Ekins-Daukes N., Even J., Fara L., Marron D.F., Gagliardi A., Garrido B., Gianneta V., Gomes M., Guillemoles J.-F., Guina M., Halme J., Hocevar M., Jacak L., Jacak W., Jaksic Z., Joseph L.K., Kassavetis S., Kazukauskas V., Kleider J.-P., Kluczyk K., Kopecek R., Krasovec U.O., Lazzari J.-L., Lifshitz E., Loncaric M., Madsen S.P., Vega A.M., Mencaraglia D., Messing M.E., Armando F.M., Nassiopoulou A.G., Neijm A., Nemcsics A., Neto V., Pedesseau L., Persson C., Petridis K., Popescu L., Pucker G., Radovanovi? J., Rimada J.C., Ristova M., Savic I., Savin H., Sendova-Vassileva M., Sengul A., Silva J., Steiner U., Storch J., Stratakis E., Tao S., Tomanek P., Tomi? S., Tukiainen A., Turan R., Ulloa J.M., Wang S., Yuksel F., Zadny J., Zarbakhsh J.

Publikováno v: Repositorio Institucional del Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nanociencia
Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nanociencia (IMDEA Nanociencia)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::5d525efc55fe9d0b7033477c08a6bed4
http://hdl.handle.net/20.500.12614/1645

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Molecular and functional analysis identifies ALK-1 as the predominant cause of pulmonary hypertension related to hereditary haemorrhagic telangiectasia

Autor: R E, Harrison, J A, Flanagan, M, Sankelo, S A, Abdalla, J, Rowell, R D, Machado, C G, Elliott, I M, Robbins, H, Olschewski, V, McLaughlin, E, Gruenig, F, Kermeen, M, Halme, A, Räisänen-Sokolowski, T, Laitinen, N W, Morrell, R C, Trembath

Publikováno v: Journal of Medical Genetics. 40:865-871

Background: Mutations of the transforming growth factor β (TGFβ) receptor components ENDOGLIN and ALK-1 cause the autosomal dominant vascular disorder hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT). Heterozygous mutations of the type II receptor BMPR

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e61543a836714a0d089ad00ecd1456f7
https://doi.org/10.1136/jmg.40.12.865