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Autor:
I. Pascual-Castroviejo, J.L. Hernández-Moneo, S.I. Pascual-Pascual, J. Viaño, M. Gutiérrez-Molina, R. Velazquez-Fragua, D. Quiñones Tapia, C. Morales Bastos
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 28, Iss 9, Pp 550-557 (2013)
Introduction: Tuberous sclerosis complex (TSC) is one of the most frequent neurocutaneous disorders. Cortical tubers are the most common pathological changes in TSC and they are directly related to the disease's main clinical manifestations: seizures
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f33266b520440c7a026ce16acd2ebfd
Autor:
I. Pascual-Castroviejo, J.L. Hernández-Moneo, S.I. Pascual-Pascual, J. Viaño, M. Gutiérrez-Molina, R. Velazquez-Fragua, D. Quiñones Tapia, C. Morales Bastos
Publikováno v:
Neurología, Vol 28, Iss 9, Pp 550-557 (2013)
Resumen: Introducción: El complejo esclerosis tuberosa (CET) es uno de los trastornos neurocutáneos más frecuentes. Las tuberosidades corticales son las alteraciones patológicas más frecuentes y están relacionadas directamente con las principal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ca71c13f66d4f088a85c19f28612fab
Autor:
I. Pascual-Castroviejo, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, J. Viaño, F. Carceller, J.L. Hernández-Moneo, M. Gutiérrez-Molina, C. Morales
Publikováno v:
Neurología, Vol 25, Iss 5, Pp 314-321 (2010)
Resumen: Objetivo: Presentar 8 pacientes con astrocitomas subependimarios de células gigantes (ASGC) en relación con el complejo de esclerosis tuberosa (CET). Material y métodos: Ocho pacientes, 6 varones y 2 mujeres, con CET, que desarrollaron el
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/deaa310ac4324809b97a556e2167af8a
Autor:
I. Pascual-Castroviejo, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, J. Viaño, F. Carceller, J.L. Hernández-Moneo, M. Gutiérrez-Molina, C. Morales
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 25, Iss 5, Pp 314-321 (2010)
Objective: Presentation of 8 patients with subependymal giant-cell astrocytomas (SGCA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC). Material and methods: There are 8 patients, 6 males and 2 females with TSC, who presented with the tumour between
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https://doaj.org/article/8e8fd3dc825a426abe357dff66f172b4
Autor:
Vincenzo Lupo, Samuel I. Pascual-Pascual, M. Gutiérrez-Molina, Carmen Espinós, Gonzalo Mateo-Martínez, Paula Sancho, Eduardo Calpena, Gema Arriola-Pereda
Publikováno v:
Journal of Child Neurology. 30:1544-1548
Early-onset hereditary motor and sensory neuropathies are rare diseases representing a broad clinical and genetic spectrum. Without a notable familial history, the clinical diagnosis is complicated because acquired causes of peripheral neuropathy, su
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::175083d55485ec49e105449f3cb9b680
https://doi.org/10.1177/0883073815571049
https://doi.org/10.1177/0883073815571049
Autor:
C. Morales Bastos, Samuel I. Pascual-Pascual, Ramón Velázquez-Fragua, D. Quiñones Tapia, Ignacio Pascual-Castroviejo, M. Gutiérrez-Molina, J. Viaño, J.L. Hernández-Moneo
Publikováno v:
Neurología, Vol 28, Iss 9, Pp 550-557 (2013)
Resumen: Introducción: El complejo esclerosis tuberosa (CET) es uno de los trastornos neurocutáneos más frecuentes. Las tuberosidades corticales son las alteraciones patológicas más frecuentes y están relacionadas directamente con las principal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::685d1eb89e677ed4282c0229f98125e4
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485312002873
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485312002873
Autor:
Ignacio Pascual-Castroviejo, C. Morales Bastos, M. Gutiérrez-Molina, J.L. Hernández-Moneo, Ramón Velázquez-Fragua, J. Viaño, D. Quiñones Tapia, Samuel I. Pascual-Pascual
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 28, Iss 9, Pp 550-557 (2013)
Introduction: Tuberous sclerosis complex (TSC) is one of the most frequent neurocutaneous disorders. Cortical tubers are the most common pathological changes in TSC and they are directly related to the disease's main clinical manifestations: seizures
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c3c737bf0b4f89292e5f04bbdf08d1e
https://doi.org/10.1016/j.nrleng.2013.10.013
https://doi.org/10.1016/j.nrleng.2013.10.013
Autor:
José Luis del Castillo, Miguel Ángel García-Cabezas, C. Pérez-López, Trinidad Márquez-Pérez, M. Gutiérrez-Molina
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 46:55-61
Resumen El neuroblastoma de bulbo olfatorio es un tumor de celulas pequenas y origen neuroectodermico que aparece en el area superior de la cavidad nasal en la region de la lamina cribosa y puede mostrar un patron de agresividad y afectar a estructur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4f24e540ded9af8c84521060bfa865a
https://doi.org/10.1016/j.patol.2012.09.006
https://doi.org/10.1016/j.patol.2012.09.006
Autor:
Ignacio Pascual-Castroviejo, D. Quiñones, M. Gutiérrez-Molina, Juan Viaño, Samuel I. Pascual-Pascual, Ramón Velázquez-Fragua, J.L. Hernández-Moneo, C. Morales
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 27, Iss 8, Pp 472-480 (2012)
Introduction: The term focal cortical dysplasia (FCD) describes a particular migration disorder with a symptomatology mainly characterised by drug-resistant epileptic seizures, typical neuroradiological images, and histological characteristics, as we
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ec51305f0555d9f4650f1d59885127d
https://doi.org/10.1016/j.nrleng.2011.10.009
https://doi.org/10.1016/j.nrleng.2011.10.009
Autor:
D. Quiñones, M. Gutiérrez-Molina, Samuel I. Pascual-Pascual, Ignacio Pascual-Castroviejo, J. Viaño, C. Morales, J.L. Hernández-Moneo, Ramón Velázquez-Fragua
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 8, Pp 472-480 (2012)
Resumen: Introducción: El término displasia cortical focal (DCF) expresa una patología muy particular de trastorno de la migración que conlleva una sintomatología caracterizada principalmente por crisis epilépticas fármaco-resistentes, unas im
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc88be3c14fcede45fbfad69b2f77054
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311004439
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311004439