Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"M, Gribaa"'
Autor:
L Chkioua, O Grissa, N Leban, M Gribaa, H Boudabous, H Ben Turkia, S Ferchichi, N Tebib, S Laradi
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) or Hunter syndrome is an X-linked recessive lysosomal storage disorder resulting from deficient activity of iduronate 2-sulfatase (IDS) and the progressive lysosomal accumulation of sulfated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9b82ed64b4b4461b72229473e81b584
Autor:
G. Saad, A. Kdissa, A. Haj Khelil, M. Ajina, S. Hidar, S. Mougou, S. Ibala, K. Ach, M. Gribaa, A. Saad
Publikováno v:
Middle East Fertility Society Journal, Vol 23, Iss 4, Pp 268-272 (2018)
Introduction: In the present work, we aim to determine the frequency of Y microdeletions and to study the clinical and biological characteristics in idiopathic azoospermic and oligozoospermic men originating from the center of Tunisia. Methods: A sam
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1ff681fd2454333b4630693fdb93e60
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O Grissa, H. Ben Turkia, Sandrine Laradi, S. Ferchichi, Neji Tebib, M Gribaa, Nadia Leban, Latifa Chkioua, Hela Boudabous
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics
Background Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) or Hunter syndrome is an X-linked recessive lysosomal storage disorder resulting from deficient activity of iduronate 2-sulfatase (IDS) and the progressive lysosomal accumulation of sulfated glycosami
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0fd3941000d30c602dc5c31a0e682ba3
https://doi.org/10.21203/rs.2.16148/v5
https://doi.org/10.21203/rs.2.16148/v5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 18:390-393
Resume La neuropathie hereditaire sensitive et autonome de type IV (HSAN IV) est un desordre autosomique recessif tres rare caracterise par des episodes recurrents de fievre, une anhidrose totale, une insensibilite a la douleur, une hypotonie et un r
Autor:
T. Kamijo, P. Milart, K. Wojcik, P. Szkodziak, S. Wozniak, P. Czuczwar, T. Paszkowski, H. Landolsi, M. T. Yacoubi, W. Stita, M. Gribaa, S. Hmissa, N. Molenaar, N. H. van Besouw, E. A. P. Steegers, W. Visser, P. de Kuiper, R. de Krijger, N. Exalto, R. Lagrand, S. P. Kaandorp, C. H. M. Mellink, M. van Wely, E. J. W. Redeker, A. C. Knegt, M. Goddijn, C. Vidal, J. Giles, M. Meseguer, J. L. Zuzuarregui, E. Bosch, A. Pellicer, D. Schust, M. Sugimoto, J. Sugimoto, A. D. Reus, M. D. Stephenson, R. R. Krijger de, F. M. Dunne van, C. Exacoustos, E. Vaquero, A. Di Giovanni, V. Romeo, N. Lazzarin, D. Arduini, S. Brahem, M. Mehdi, F. Atig, H. Ghedir, S. Ibala, M. Ajina, A. Saad, C. Chang, H. Wang, S. Huang, S. Pai, Y. Soong, E. Papanikolaou, G. Pantos, G. Grimbizis, E. Bili, N. Polyzos, K. Karastefanou, P. Humaidan, S. Esteves, B. Tarlatzis, K. McNamee, A. Topping, R. G. Farquharson, F. Dawood, M. Ruiz Galdon, A. M. Lendinez, A. R. Palomares, F. Martinez, B. Perez-Nevot, A. Jimenez Fernandez, A. Reyes-Engel, J. A. Horcajadas, R. F. Savaris, V. Kovac, M. Reljic, V. Vlaisavljevic, A. Colicchia, I. Pergolini, B. Gilio, M. R. Rampini, P. Alfano, D. Marconi, C. Verlengia, E. Alviggi, J. Bellver, F. Cruz, M. C. Martinez, J. Ramirez, J. Ferro, N. Garrido, J. K. Brown, K. B. Lauer, N. F. Inglis, H. O. D. Critchley, A. W. Horne, H. Samli, B. Cetinkaya Demir, A. Ozgoz, M. A. Atalay, G. Uncu, Y. Yan, M. A. Cai-hong, Q. I. A. O. Jie, C. H. E. N. Xin-na, C. H. E. Weimar, A. Kavelaars, B. Gellersen, J. J. Brosens, J. M. T. de Vreeden-Elbertse, C. J. Heijnen, N. S. Macklon, J. C. Castillo, M. Dolz, O. Caballero, L. Abad, J. Perez-Panades, F. Bonilla-Musoles, W. Eggert - Kruse, S. Scholz, I. Klopsch, T. Strowitzki
Publikováno v:
Human Reproduction. 26:i151-i160
Autor:
B. Acar-Perk, J. Weimer, K. Koch, A. Salmassi, N. Arnold, L. Mettler, A. G. Schmutzler, C. S. Ottolini, D. K. Griffin, A. H. Handyside, M. C. Summers, A. R. Thornhill, D. Montjean, M. Benkhalifa, P. Cohen-Bacrie, J. P. Siffroi, J. Mandelbaum, I. Berthaut, A. Bashamboo, C. Ravel, K. McElreavey, A. Ao, X. Y. Zhang, A. Yilmaz, J. T. Chung, E. Demirtas, W. Y. Son, M. Dahan, W. Buckett, H. Holzer, S. L. Tan, A. Perheentupa, M. Vierula, N. Jorgensen, N. E. Skakkebaek, S. Chantot-Bastaraud, J. Toppari, L. Muzii, M. C. Magli, L. Gioia, M. Mattioli, A. P. Ferraretti, L. Gianaroli, I. Koscinski, E. Elinati, C. Fossard, P. Kuentz, Z. Kilani, A. Demirol, T. Gurgan, F. Schmitt, J. Velez de la Calle, N. Iqbal, N. Louanjli, M. Pasquier, F. Carre-Pigeon, J. Muller, C. Barratt, S. Viville, C. Magli, C. Grugnetti, E. Castelletti, B. Paviglianiti, L. Pepas, P. Braude, J. Grace, V. Bolton, Y. Khalaf, T. El-Toukhy, I. Galeraud-Denis, H. Bouraima, L. Sibert, N. Rives, S. Carreau, F. Janse, L. M. de With, B. C. J. M. Fauser, C. B. Lambalk, J. S. E. Laven, A. J. Goverde, J. C. Giltay, V. De Leo, L. Governini, A. Quagliariello, M. A. Margollicci, P. Piomboni, A. Luddi, H. Miyamura, H. Nishizawa, S. Ota, M. Suzuki, A. Inagaki, H. Egusa, S. Nishiyama, T. Kato, I. Nakanishi, T. Fujita, Y. Imayoshi, A. Markoff, I. Yanagihara, Y. Udagawa, H. Kurahashi, B. Alvaro Mercadal, R. Imbert, I. Demeestere, A. De Leener, Y. Englert, S. Costagliola, A. Delbaere, E. Velilla, A. Colomar, E. Toro, S. Chamosa, J. Alvarez, M. Lopez-Teijon, S. Fernandez, Y. Hosoda, A. Hasegawa, N. Morimoto, Y. Wakimoto, Y. Ito, S. Komori, L. Sati, C. Zeiss, R. Demir, J. McGrath, S. Y. Ku, Y. J. Kim, Y. Y. Kim, H. J. Kim, K. E. Park, S. H. Kim, Y. M. Choi, S. Y. Moon, A. Minor, V. Chow, S. Ma, E. Martinez Mendez, M. Gaytan, A. Linan, A. Pacheco, M. San Celestino, C. Nogales, M. Ariza, D. Cernuda, F. Bronet, A. M. Lendinez Ramirez, A. R. Palomares, B. Perez-Nevot, V. Urraca, A. Ruiz Martin, A. Reche, M. Ruiz Galdon, A. Reyes-Engel, N. R. Treff, X. Tao, D. Taylor, B. Levy, K. M. Ferry, R. T. Scott Jr., S. Vasan, K. K. Acharya, B. Vasan, R. Yalaburgi, K. K. Ganesan, S. C. Darshan, C. H. Neelima, P. Deepa, B. Akhilesh, D. Sravanthi, K. S. Sreelakshmi, H. Deepti, J. H. van Doorninck, C. Eleveld, M. van der Hoeven, E. Birnie, E. A. P. Steegers, R. J. Galjaard, I. M. van den Berg, F. Fiorentino, L. Spizzichino, S. Bono, A. Biricik, G. Kokkali, L. Rienzi, F. M. Ubaldi, E. Iammarrone, A. Gordon, K. Pantos, E. Oitmaa, A. Tammiste, S. Suvi, M. Punab, M. Remm, A. Metspalu, A. Salumets, L. Rodrigo, P. Mir, A. Cervero, E. Mateu, A. Mercader, C. Vidal, J. Giles, J. Remohi, A. Pellicer, J. Martin, C. Rubio, H. Mozdarani, S. Moghbeli Nejad, M. Behmanesh, A. Alleyasin, H. Ghedir, S. Ibala-Romdhane, O. Mamai, S. Brahem, H. Elghezal, M. Ajina, M. Gribaa, A. Saad, M. C. Martinez, V. Peinado, M. Milan, N. Al-Asmar, P. Buendia, A. Delgado, L. Escrich, B. Amorocho, C. Simon, L. Petrussa, H. Van de Velde, N. De Munck, M. De Rycke, S. Altmae, J. A. Martinez-Conejero, F. J. Esteban, M. Ruiz-Alonso, A. Stavreus-Evers, J. A. Horcajadas, B. Bug, G. Raabe-Meyer, U. Bender, J. Zimmer, B. Schulze, P. H. Vogt, T. Laisk, M. Peters, V. Grabar, A. Feskov, E. Zhilkova, N. Sugawara, M. Maeda, T. Seki, T. Manome, R. Nagai, Y. Araki, I. Georgiou, L. Lazaros, N. Xita, A. Chatzikyriakidou, A. Kaponis, N. Grigoriadis, E. Hatzi, I. Grigoriadis, N. Sofikitis, K. Zikopoulos, M. Gunn, P. R. Brezina, A. Benner, L. Du, W. G. Kearns, X. Shen, C. Zhou, Y. Xu, Y. Zhong, Y. Zeng, G. Zhuang, M. C. Gunn, K. Richter, P. Andreeva, I. Dimitrov, M. Konovalova, S. Kyurkchiev, A. Shterev, A. Daser, E. Day, H. Turley, A. Immesberger, T. Haaf, T. Hahn, P. H. Dear, M. Schorsch, J. Don, N. Golan, T. Eldar, R. Yaverboim
Publikováno v:
Human Reproduction. 26:i278-i296
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.