Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"M, Gondor"'
Publikováno v:
Gene Therapy
Recombinant adenoviruses are being developed for gene therapy for cystic fibrosis and other lung diseases, and for prevention and treatment of vascular thrombosis. A major limitation to the clinical utility of adenoviruses is the low efficiency of ge
Publikováno v:
Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 9:21-26
Objective To document opinions and decisionmaking strategies of young adults regarding abortions for young women. Methods Eighty-nine male and 215 female college students completed a questionnaire on abortion during routine visits to their university
Publikováno v:
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 292(2)
We previously demonstrated that 1-ethyl-2-benzimidazolone (1-EBIO) directly activates basolateral membrane calcium-activated K(+) channels (K(Ca)), thereby stimulating Cl(-) secretion across several epithelia. In our pursuit to identify potent modula
Publikováno v:
Pediatric pulmonology. 28(4)
Chest physiotherapy (CPT) is recommended for the clearance of bronchial secretions in the management of patients with cystic fibrosis (CF). The Flutter valve (Scandipharm, Birmingham, AL) has been introduced as an alternative method to CPT for airway
Autor:
Beverley Newman, M Gondor
Publikováno v:
AJR. American journal of roentgenology. 168(1)
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the spectrum of airway and vascular anomalies in agenesis of the right lung and to assess the role of imaging in defining the anatomy. CONCLUSION: Symptomatic children with right lung agenesis ofte
Publikováno v:
Acta Horticulturae. :83-96
Publikováno v:
The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics; February 2000, Vol. 292 Issue: 2 p778-87, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. :S78