Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"M, Germeshausen"'
Autor:
K. Boztug, U. Baumann, M. Ballmaier, D. Webster, I. Sandrock, R. Jacobs, T. Lion, S. Preuner, M. Germeshausen, G. Hansen, K. Welte, C. Klein
Publikováno v:
Haematologica, Vol 92, Iss 3 (2007)
We report on a 6 year old patient with an unusual clinical presentation of WAS and oligoclonal proliferation of TCRγδ + large granular lymphocytes (LGL). Flow cytometry demonstrated two distinct populations of lymphocytes with strongly decreased (W
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25bc8f08accc4fe4b60546aa761ff899
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 996
Recently, we and others could define the molecular cause of the rare disease congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT) as mutations in the c-mpl gene (Blood 97: 139, 2001). We proposed that c-mpl mutations are the cause not only for the hypo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5c17ce9a435df2fa0ac1db2c22f797e0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12799278
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12799278
Publikováno v:
Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 52(9)
Cyclic neutropenia is a rare congenital hematopoietic disease which occurs sporadically or as an autosomal dominantly inherited disorder. Recently, the locus for cyclic neutropenia was mapped to chromosome 19p13.3. Autosomal dominant and sporadic cyc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3b9fef0d7e7509362c9d4eaef2b8feb8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11572070
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11572070
[Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT) - a defect of the thrombopoietin receptor c-Mpl]
Publikováno v:
Klinische Padiatrie. 213(4)
Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT) is a very rare bone marrow failure syndrome presenting with isolated hypomegakaryocytic thrombocytopenia at birth developing into a pancytopenia during the first years of life. Bone marrow transplant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cbc1a33ff5c6986664040d9aa160d686
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11528548
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11528548
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Tidow, C, Pilz, B, Teichmann, A, Müller-Brechlin, M, Germeshausen, B, Kasper, P, Rauprich, K W, Sykora, K, Welte
Publikováno v:
Blood. 89(7)
Recently, point mutations in the gene of the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) receptor have been reported in two patients with severe congenital neutropenia who developed acute myeloid leukemia (AML). We investigated the frequency of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::257e07c4ba9bf7563fcb21f58733e118
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9326253
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9326253
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.