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Autor:
M. Labben, T. Larbi, Kamel Bouslama, S. Hamzaoui, Ali Harmel, S. M’rad, N. Khalfallah, M. Abdallah, M. Ayari, E. Mezlini, T. Najjar, M. Ennafaa
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 32:212-217
Resume Propos L’objectif de ce travail est d’etudier les specificites cliniques, bacteriologiques, radiologiques et therapeutiques de la tuberculose abdominale dans ses differentes presentations a travers l’analyse de 90 observations. Methodes
Autor:
S. Hamzaoui, M. Ennafaa, F. Bahri, A. Naoui, Kamel Bouslama, S M’zabi, M'Rad S, Meya Abdallah, M. Ben Dridi, T Arbi, Ali Harmel
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 31:535-539
Resume Propos La fasciite avec eosinophilie, ou syndrome de Shulman, est une maladie rare, de cause inconnue et dont le cadre nosologique n’est pas clairement defini. Methodes Nous rapportons une serie retrospective multicentrique de 11 patients, r
Autor:
Salah Othmani, S. Hamzaoui, T. Larbi, S. M’rad, Ali Harmel, M. Ennafaa, Lilia Rokbani, Kamel Bouslama, M. Abdallah, Z. Bahloul, M. Ben Dridi
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 35:12-16
Resume Objectif Analyser le profil etiologique des necroses digitales des membres superieurs (NDMS) a partir d’une etude retrospective portant sur 25 observations. Patients et methode Les observations de necroses digitales des membres superieurs on
Autor:
S. B’chir Hamzaoui, M. Ennafaa, Ali Harmel, S. M’rad, M. Ben Dridi, Kamel Bouslama, M. Abdallah
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 27:742-750
Resume Propos Analyser les caracteristiques cliniques de la maladie de Behcet en Tunisie. Methodes Etude multicentrique retrospective coordonnee par la societe tunisienne de medecine interne a partir des dossiers de patients suivis pour maladie de Be
Vascularite urticarienne hypocomplémentémique de McDuffie associée à un syndrome de Gougerot Sjögren
Autor:
M. Ennafaa, S. Darghouth, Kamel Bouslama, Ali Harmel, M. Abdallah, S. M’rad, S. Hamzaoui, M. Ben Ahmed
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 31:e8-e10
We report a patient with Sjogren's syndrome who presented with urticarial hypocomplementemic vasculitis. A 46-year-old female was admitted for assessment of ascitis. Clinical examination and computed tomographic scan disclosed evidence of multiple pe
Autor:
S. B’chir-Hamzaoui, M. Ennafaa, M. Abdallah, Ali Harmel, Kamel Bouslama, T. Larbi, M. Ben Dridi
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 30:S229-S231
Autor:
M'Rad S, Ali Harmel, S. Hamzaoui, Hafedh Mestiri, Kamel Bouslama, Meya Abdallah, M. Dridi, M. Ennafaa
Publikováno v:
Gastroentérologie Clinique et Biologique. 29:1054-1056
Exceptionally, acute pancreatitis and reactive hemophagocytic syndrome (RHS) are observed in the course of systemic lupus erythematosus (SLE). However, the association of the two conditions has never been reported before. A 31-years-old woman with a
Autor:
S. Goucha, S. Hamzaoui, M'Rad S, Ali Harmel, Kamel Bouslama, M. Ennafaa, M. Ben Dridi, A. Hamzaoui, Meya Abdallah
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 26:431-433
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 30
Autor:
M, Abdallah, T, Larbi, S, Hamzaoui, E, Mezlini, A, Harmel, M, Ennafaa, K, Bouslama, M, Labben, M, Ayari, N, Khalfallah, T, Najjar, S, M'rad
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 32(4)
The aim of this study was to analyze the clinical, bacteriological, radiological and therapeutic features of abdominal tuberculosis in a series of 90 patients.This was a retrospective and descriptive multicentre study of 90 cases of abdominal tubercu