Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"M, Elruby"'
Autor:
S, Ismail, M, Essawi, N, Sedky, H, Hassan, A, Fayez, N, Helmy, M, Shehab, D, Farouk, M, Elruby, G, Otaify, A, Eldarsh, L, Hosny, K, Gaber, E H A, Aboul-Ezz, M I, Ramzy, M I, Mehrez, N F, Hassib, S M A, Elhadidi, M S, Aglan, S A, Temtamy
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(3)
The Roberts syndrome (RBS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutation in ESCO2 gene. Among over 150 reported international cases, 16 cases are Egyptian including the presently reported patients. The current study reports 8 new Egyptian
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ee77a80c6475b896ceb67594688495d8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30204960
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30204960
Autor:
Haggag, May1 (AUTHOR), Ismail, Mohamed K.2 (AUTHOR) mkismail@eng.cu.edu.eg, El-Dakhakhni, Wael3,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Advances in Structural Engineering. Sep2024, p1.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Muliadi, Jemie1, Kusumoputro, Benyamin1
Publikováno v:
Journal of Advanced Transportation. 1/22/2018, p1-18. 18p.