Zobrazeno 1 - 10
of 434
pro vyhledávání: '"M, EICHER"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Oncology. 33:S1373-S1374
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::33b5c041e97882d235a7b8f0e8068cce
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.07.389
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.07.389
Publikováno v:
ESMO open. 7(3)
Weighing risks and benefits is currently the primary criterion for decisions regarding systemic anticancer treatment (SACT) in far advanced cancer patients, also in the modern immunotherapy- and molecular-targeted driven oncology. Decision aids rarel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2a27c199a5946bd4534d31af17b999ad
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35597176
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35597176
Publikováno v:
Polymer. 268:125691
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b8e16f49efe0d9101bb161327e26cbc6
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2023.125691
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2023.125691
Autor:
Naoe Harafuji, Ravindra Boddu, Maryanne C. Odinakachukwu, Oded Foreman, Eva M. Eicher, Chaozhe Yang, Lisa M. Guay-Woodford, Ljubica Caldovic, Heather Gordish-Dressman
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a hereditary hepato-renal fibrocystic disorder and a significant genetic cause of childhood morbidity and mortality. Mutations in the Polycystic Kidney and Hepatic Disease 1 (PKHD1) gene cause
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f8ca859568c23a6f4a2f39fb7c536464
https://doi.org/10.1101/2021.09.22.461297
https://doi.org/10.1101/2021.09.22.461297
Publikováno v:
Annals of Oncology. 33:S1365
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4dc2d98e23b9de1a35bddd2c905639f9
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.07.364
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.07.364