Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"M, Chograni"'
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Congenital cataract is one of the most genetically heterogeneous ocular conditions with different genes involved in its etiology. Here, we describe the analysis of a new candidate gene of a congenital bilateral cataract associated with polym
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c82848658cd64afa92d9dbe760716825
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical genetics. 88(3)
The aim of this study is to investigate the genetic basis of autosomal recessive congenital cataract and intellectual disability phenotype in a consanguineous Tunisian family. The whole genome scan of the studied family was performed with single nucl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2865c85b4660e05f1c639804e8eb8345
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25358429
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25358429
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chograni M; Laboratoire Génétique Humaine, Faculté Médecine de Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia., Alkuraya FS; King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Developmental Genetics Unit, Riyad, Saudi Arabia., Maazoul F; Charles Nicolle Hospital, Congenital and Hereditary Disorders Department, Tunis, Tunisia., Lariani I; Laboratoire Génétique Humaine, Faculté Médecine de Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia., Chaabouni-Bouhamed H; Laboratoire Génétique Humaine, Faculté Médecine de Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Charles Nicolle Hospital, Congenital and Hereditary Disorders Department, Tunis, Tunisia.
Publikováno v:
Investigative ophthalmology & visual science [Invest Ophthalmol Vis Sci] 2014 Dec 18; Vol. 56 (2), pp. 1261-6. Date of Electronic Publication: 2014 Dec 18.