Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"M, Cedrolla"'
Autor:
A. Fainboim, D. Ripeau, H. Amartino, P. Luna, R. Valdez, F. Masllorens, N. Antongiovanni, G. Cabrera, A. Soliani, S. Fernandez, M. Cedrolla, J. Politei
Publikováno v:
International Journal of Clinical Practice. 67:66-72
Summary Aims: Fabry disease (FD) is an X-linked inborn error of metabolism caused by alpha-galactosidase A deficiency. The Fabry Registry is an ongoing, global observational database that compiles clinical data from patients with FD. Methods: Demogra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1256a236bf09a55e9f09bf729d6140a9
https://doi.org/10.1111/ijcp.12081
https://doi.org/10.1111/ijcp.12081
Autor:
J M, Politei, G, Cabrera, H, Amartino, R, Valdez, F, Masllorens, D, Ripeau, N, Antongiovanni, A, Soliani, P, Luna, M, Cedrolla, S, Fernandez, A, Fainboim
Publikováno v:
International journal of clinical practice. 67(1)
Fabry disease (FD) is an X-linked inborn error of metabolism caused by alpha-galactosidase A deficiency. The Fabry Registry is an ongoing, global observational database that compiles clinical data from patients with FD.Demographic and baseline clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2d8049c2fc2ff91ffed25d66185ea264
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23241050
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23241050
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ripeau D; Centro de Estudio de Enfermedades Lisosomales, Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas, Haedo, Argentina., Amartino H; Fundación Investigar, Buenos Aires, Argentina., Cedrolla M; Hospital Regional ángela Llano, Corrientes, Argentina., Urtiaga L; Hospital Regional ángela Llano, Corrientes, Argentina., Urdaneta B; Hospital de San José de Buga, Guadalajara, Colombia., Cano M; Nefrología, Hospital General del Sur Dr. Pedro Iturbe, Maracaibo, Venezuela., Valdez R; Hospital Militar Central, Servicio de Genética, Buenos Aires, Argentina., Antongiovanni N; Instituto de Nefrología Pergamino, Pergamino, Argentina., Masllorens F; Centro de Estudio de Enfermedades Lisosomales, Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas, Haedo, Argentina. E-mail: franmasllorens@yahoo.com.ar.
Publikováno v:
Medicina [Medicina (B Aires)] 2017; Vol. 77 (3), pp. 173-179.